藥品協(xié)議書
在日新月異的現(xiàn)代社會中，人們運用到協(xié)議的場合不斷增多，協(xié)議能夠成為雙方當(dāng)事人的合法依據(jù)。一起來參考協(xié)議是怎么寫的吧，下面是小編整理的藥品協(xié)議書，希望對大家有所幫助。
藥品協(xié)議書1
甲方（購貨方）：
有限公司 乙方（供貨方）：
為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量，保障人民用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法規(guī)，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供有效的《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GSP認(rèn)證證書或GMP認(rèn)證證書復(fù)印件以及購銷人員的法人委托書原件、居民身份證復(fù)印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔。
二、質(zhì)量條款：
1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準(zhǔn)文號或進(jìn)口藥品注冊證號；藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標(biāo)識應(yīng)符合《藥品包裝、標(biāo)簽、說明書管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求。
2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（《進(jìn)口藥材批件》）、《進(jìn)口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)管理的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。
3、有溫度要求的藥品運輸乙方應(yīng)采取相應(yīng)的保溫或冷藏措施保證運輸途中溫度符合要求。
4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運中藥材應(yīng)有包裝，包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識；實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號。
5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。 6、乙方所提供的藥品在有效期內(nèi)若出現(xiàn)質(zhì)量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等內(nèi)容應(yīng)與來貨實物一致并加蓋公章或銷售章，否則甲方有權(quán)拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月（有效期只有一年的，不得超過3個月）；同一品規(guī)的藥品批號，5件以內(nèi)不能超過1個，20件以內(nèi)不能超過2個。
五、來貨品種應(yīng)附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗報告單。
六、乙方方接到甲方請求質(zhì)量查詢函（電）后，在7個工作日內(nèi)給予答復(fù)（以函到日期為準(zhǔn)），超過期限，由此造成的后果由乙方負(fù)責(zé)。
七、藥品在運輸途中的.破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損、產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。
八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費用均由乙方承擔(dān)。
十、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。由于儲存不當(dāng)造成的損失由甲方負(fù)責(zé)。
十一、雙方有責(zé)任為對方收集、提供產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、藥品不良反應(yīng)等信息，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。
十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期至20xx年X月XX日。
此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。
甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷售有限公司
20xx年X月XX日
乙方（簽章）：XXXXXX
20xx年X月XX日
藥品協(xié)議書2
甲方：
乙方：泰州三九醫(yī)藥有限公司
甲，乙雙方經(jīng)友好協(xié)商，就乙方代理銷售甲方系列產(chǎn)品一事達(dá)成如下協(xié)議：
1、甲方同意乙方在泰州市范圍內(nèi)代理銷售甲方系列產(chǎn)品，其規(guī)格為 ，甲方以每盒（件/瓶/包/支/只/張等）元的價格向乙方供貨。
2、甲方向乙方提供的相關(guān)產(chǎn)品的價格必須為甲乙雙方共同確認(rèn)同意的價格（不含稅）。甲方單方面確定的價格，乙方不予采用。
3、甲方應(yīng)向乙方提供合法、有效的符合國家或省物價部門核定的相關(guān)產(chǎn)品的價格批文。
乙方如發(fā)現(xiàn)甲方提供的'產(chǎn)品價格批文與國家或省物價部門的的定價有出入時，乙方會及時通知甲方進(jìn)行相應(yīng)的價格調(diào)整，甲方在接到乙方的價格調(diào)整書面通知后，應(yīng)當(dāng)于3日內(nèi)將調(diào)整后的產(chǎn)品價格以書面形式通知乙方，否則給乙方造成的損失全部由甲方承擔(dān)。
4、對政府限價、市場指導(dǎo)價和企業(yè)自行定價的產(chǎn)品，甲方要明確告知乙方，否則如乙方因甲方未履行告知義務(wù)，造成乙方被衛(wèi)生、藥監(jiān)或價格等政主管部門處罰時，其損失由甲方承擔(dān)。
5、甲乙雙方如有一方發(fā)現(xiàn)確認(rèn)的價格不適應(yīng)市場或其他原因需要進(jìn)行價格變更時，雙方應(yīng)當(dāng)及時溝通，新的價格必須由甲乙雙方共同協(xié)商確定并重新簽訂價格協(xié)議保證書。
6、甲方有義務(wù)向乙方提供底價稅票，如乙方對單價、金額另有要求時，甲方應(yīng)與乙方主動溝通協(xié)商解決。
7、乙方在泰州市范圍內(nèi)代理銷售甲方的***系列產(chǎn)品時，享受同城價格保護(hù)待遇，在銷售過程中，如乙方發(fā)現(xiàn)同城其他藥店銷售該藥品的價格低于乙方藥店的售價，或有顧客投訴乙方藥店所售該產(chǎn)品價格高于其他藥店時，乙方將對甲方損害乙方經(jīng)營形象的行為實施處罰。第一次處罰500元，第二次處罰1000元，同時甲方必須賠償乙方的經(jīng)營損失。
8、本協(xié)議簽定后，乙方若未能在七日內(nèi)匯款進(jìn)貨，視為放棄，本協(xié)議自動失效。
9、當(dāng)發(fā)生不可抗拒因素時，本協(xié)議自動終止。如因乙方的違法違規(guī)行為造成約定產(chǎn)品在約定區(qū)域無法銷售時，本協(xié)議自動終止。本協(xié)議終止后，甲方提供的一些法律文件同時廢止。
10、未盡事宜雙方協(xié)商解決。本協(xié)議有效期***年。期滿后，如雙方同意繼續(xù)合作，可續(xù)簽新協(xié)議。
11、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自雙方簽字之日起生效。
甲方： 乙方：
簽定日期： 年 月 日 簽定日期： 年 月 日
藥品協(xié)議書3
甲方：（供貨單位）
乙方：（購貨單位）：
（一）甲方義務(wù)
為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《進(jìn)口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。
1。甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、質(zhì)量體系認(rèn)證證書復(fù)印件，銷售人員的法人委托書原件、身份證復(fù)印件，購銷員上崗證復(fù)印件。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應(yīng)于當(dāng)天以書面形式通知到乙方，并在7天內(nèi)向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應(yīng)由甲方承擔(dān)賠償責(zé)任。
2。甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3。甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。
4。甲方供應(yīng)乙方的`藥品屬于乙方首次經(jīng)營的品種時，甲方應(yīng)提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件、新藥證書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、包裝說明書備案資料及藥品檢驗報告書、GSP認(rèn)證證書復(fù)印件等
5。甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗報告書
6。進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗報告書》及《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章。
（二）乙方義務(wù)
1。乙方如為經(jīng)營企業(yè)需提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件《組織機(jī)構(gòu)代碼證》、《稅務(wù)登記證》、采購人員提貨人員身份證明的法人委托書原件，身份證復(fù)印件等；購貨企業(yè)如為醫(yī)療機(jī)構(gòu)其應(yīng)提供加蓋本單位原印章的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
2。到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。
（三）協(xié)議說明
1。甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，并暫時代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失；甲方供應(yīng)的藥品如有被國家各級藥監(jiān)部門通報為不合格品，甲方有責(zé)任對該品進(jìn)行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），并承擔(dān)乙方所造成的全部經(jīng)濟(jì)損失。
2。乙方應(yīng)建立符合GSP要求的藥品儲存?zhèn)}庫，配備符合要求的質(zhì)量管理人員，但如因乙方儲藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題，由乙方承擔(dān)損失。乙方收到甲方所供應(yīng)的藥品時，如發(fā)現(xiàn)有短少、污染、破損等現(xiàn)象，應(yīng)立即拒收并通知甲方。
3。。如甲乙雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結(jié)果為準(zhǔn)。但認(rèn)為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結(jié)果具有瑕疵時，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機(jī)構(gòu)出具新的檢驗報告，費用由過錯方承擔(dān)。
4。本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
5。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購
6。本協(xié)議有效期 年。
甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：
負(fù)責(zé)人： 負(fù)責(zé)人：
日期： 日期：
藥品協(xié)議書4
尊敬的患者您好：
根據(jù)您的請求，我院擬根據(jù)非本院的自購藥品為您進(jìn)行靜脈輸液治療。鑒于靜脈輸液治療具有很大的風(fēng)險，因此現(xiàn)將有關(guān)事項向您說明如下，請您在接受治療前務(wù)必仔細(xì)閱讀。如您有任何不明之處，敬請及時提出，您將會得到詳細(xì)的解答。
1、靜脈輸液治療具有較大的風(fēng)險性，常見的不良反應(yīng)應(yīng)包括但不限于輸液反應(yīng)（含遲緩反應(yīng)）、過敏性休克（含遲緩反應(yīng)）、局部刺激、出血或感染、心慌、憋氣、寒戰(zhàn)、局部皮下血腫或組織水腫等情況，嚴(yán)重時可危及生命，非因本單位藥品所以無法承偌完全避免，但護(hù)士已嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，將上述風(fēng)險降到最低程度，如出現(xiàn)上述問題患者負(fù)全部責(zé)任與本單位無關(guān)。
2、患者自購的藥品的質(zhì)量在以下情況可能出現(xiàn)假藥、變質(zhì)、失效等
（1）在醫(yī)院、藥店存儲或銷售過程中
�。�2）患者購買后存儲過程中
�。�3）在無資質(zhì)單位購買藥品
�。�4）醫(yī)院、藥店不知情的情況下藥品在生產(chǎn)單位已出現(xiàn)問題的等，雖然患者或已提供藥品購買發(fā)票但藥品因以上情況依然會出現(xiàn)無法預(yù)知后果（例如輸液反應(yīng)（含遲緩反應(yīng)）、過敏性休克（含遲緩反應(yīng)）即可性或遲發(fā)型死亡、心慌、憋氣、寒戰(zhàn)、局部皮下血腫或組織水腫等），所以因以上原因出現(xiàn)的后果患者承擔(dān)全部責(zé)任，本單位不承擔(dān)任何責(zé)任。
3、青霉素類、頭孢類藥品在輸液的'過程中、過程后、幾天后雖已做皮試，仍可出現(xiàn)因患者自身原因出現(xiàn)的不可預(yù)知后果，本單位已向患者解釋清楚并建議住院輸液進(jìn)行觀察，患者仍堅持在我院治療者如出現(xiàn)任何后果本單位不承擔(dān)任何責(zé)任。
再次確認(rèn)：我已仔細(xì)閱讀上文并理解其含義，能夠達(dá)到其各項要求。對于我提出的問題，護(hù)士、大夫已經(jīng)進(jìn)行了詳細(xì)的解答。
我申請并同意醫(yī)院為我進(jìn)行自帶藥品輸液治療，愿意承擔(dān)可能發(fā)生的各種風(fēng)險。
患者請復(fù)寫以上一句話
患者或家屬簽字
年 月 日
藥品協(xié)議書5
甲方：
乙方：
第一章合同說明
1、甲乙雙方遵循自愿、公平、合法、誠信的原則，本著互惠互利、共同發(fā)展的宗旨，根據(jù)《中華人民共和國合同法》，就乙方在中華人民共和國境內(nèi)所有市場經(jīng)銷甲方產(chǎn)品事宜簽定本合同。
第二章合同標(biāo)的
2、產(chǎn)品名稱劑型規(guī)格單位價格（元）批準(zhǔn)文號
國藥準(zhǔn)字
國藥準(zhǔn)字
第三章甲方的權(quán)利與義務(wù)
3、負(fù)責(zé)向乙方提供按法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的合格產(chǎn)品并出具藥品檢驗合格報告書，如因為產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題而引起的所有后果由甲方承擔(dān)。
4、根據(jù)乙方所報銷售計劃，按期滿足乙方的貨源供應(yīng)。
5、負(fù)責(zé)提供營銷及宣傳過程中所需要的一切有效證件。
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的物價、包裝等與藥品銷售及宣傳有關(guān)的按法定要求需要審批的手續(xù)，費用由甲方承擔(dān)。
7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的藥盒、說明書印刷，每xx盒塑封膜及外xx箱，費用由甲方承擔(dān)。
8、保證乙方的獨家代理權(quán)，不得向除乙方之外的任何一方直接或間接提供本產(chǎn)品。如有客戶向甲方打電話訂貨及咨詢相關(guān)事宜，須協(xié)助客戶了解乙方的通訊地址、電話號碼等。
9、甲方不得在任何未經(jīng)乙方代理銷售的產(chǎn)品中使用與乙方設(shè)計相同或類似的內(nèi)外包裝盒。
10、為了規(guī)范市場，便于銷售跟蹤管理，每件產(chǎn)品編排一個編碼，將該編碼打印在該件產(chǎn)品的每個藥盒內(nèi)，并在藥箱外注明該箱產(chǎn)品編碼，要求內(nèi)外保持一致。
第四章 乙方的權(quán)利與義務(wù)
11、負(fù)責(zé)本產(chǎn)品在中華人民共和國境內(nèi)所有市場銷售。
12、負(fù)責(zé)設(shè)計、經(jīng)甲方確認(rèn)并備案過的中、小包裝盒、說明書。
13、負(fù)責(zé)代理產(chǎn)品的宣傳策劃，遵守國家藥品管理法，費用由乙方承擔(dān)。
14、樹立并維護(hù)甲方的企業(yè)形象，不得做出有損甲方企業(yè)形象的行為。如因乙方的違規(guī)行為而引起的相應(yīng)后果及罰金由乙方承擔(dān)。
15、本合同生效后，每批次生產(chǎn)銷售計劃單品至少生產(chǎn)xxx盒。
第五章 結(jié)算、運輸與驗收
16、乙方需現(xiàn)款購貨�？铐梾R入以下帳號：
戶 名：
開戶行：
賬 號：
17、甲方收到乙方xx預(yù)付款xxx天內(nèi)并在乙方將全部貨款結(jié)清的情況下將貨物送至乙方倉庫，費用由甲方承擔(dān)。
18、運輸過程中，如出現(xiàn)短少、破損等事件，乙方出具承運單位的有效證明，經(jīng)甲方相關(guān)部門認(rèn)可后，甲方給予補償。
19、驗收時間為甲方將貨物運抵乙方指定地點的當(dāng)日，逾期視為乙方驗收合格。
20、乙方憑甲方成品藥質(zhì)量檢驗報告單驗收，驗收后須向甲方提供收貨數(shù)量回執(zhí)。
21、發(fā)貨方式：甲方每批貨一次性發(fā)到乙方指定地點。
第六章 價格預(yù)測
22、按照甲乙雙方的商定，甲方將其產(chǎn)品按本合同價格供給乙方，如因主要原材料、能源等漲價引起的生產(chǎn)成本提高，經(jīng)雙方友好協(xié)商，在乙方同意并接受的`條件下按同比價格提高供應(yīng)價，如因國家政策調(diào)整下調(diào)藥品價格時（或市場上同類產(chǎn)品出廠價明顯低于甲方供貨價時），甲方應(yīng)合理降低供應(yīng)價。
第七章 發(fā)票提供
23、甲方負(fù)責(zé)開具增值稅發(fā)票，提貨總額內(nèi)稅金由甲方承擔(dān)，超出提貨總額外的稅金由乙方承擔(dān)。
第八章 合同期限
24、乙方代理期為xx年，自20xx年 月 日至20xx年 月 日止，代理期滿后，同等條件下，乙方有優(yōu)先代理權(quán)。
25、因包裝需要設(shè)計并審批備案，故上述合同期限按包裝真正到達(dá)甲方之日起順延。
第九章 其他約定
26、協(xié)議終止后，乙方所印刷的包裝可以用完，并仍由乙方銷完為止，在此銷售過程中所需要的相關(guān)證件，甲方繼續(xù)給予支持。
第十章 違約責(zé)任
27、遵照本合同，雙方有一方違約，按照首年銷量的百分之五十的貨款承擔(dān)違約責(zé)任，未盡事宜一律按《中華人民共和國經(jīng)濟(jì)合同法》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
第十一章 爭議仲裁
28、雙方就與合同有關(guān)的一切爭議與糾紛通過友好協(xié)商解決，如協(xié)商無效，則應(yīng)交守約方所在司法機(jī)關(guān)仲裁。
第十二章 合同生效
29、自簽定之日起，合同自然生效。
30、本合同一式肆份，雙方各執(zhí)貳份。
甲 方：
甲方代表：
單位地址：
聯(lián)系電話：
傳 真：
乙 方：
乙方代表：
單位地址：
聯(lián)系電話：
傳 真：
年 月 日
藥品協(xié)議書6
甲方：XXX
乙方：XXX
為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、經(jīng)辦人的法人委托書、身份證復(fù)印件存檔。
二、質(zhì)量條款
1、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標(biāo)識應(yīng)符合《藥品包裝、標(biāo)簽、說明書管理規(guī)定》和貨物運輸?shù)囊螅?/p>
2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》(或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》)（《進(jìn)口藥材批件》）、《進(jìn)口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件；
3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括 省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運中藥材應(yīng)有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識；實施批準(zhǔn)文號管理的.中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號。
4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。
5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來貨實物相一致并加蓋公章，否則甲方有權(quán)拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個月），同一品規(guī)藥品的批號，5件以內(nèi)不能超過1個，20件以內(nèi)不能超過2個。
五、首營品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗報告單。
六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。
七、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失，并按每個品種20xx元—20000元進(jìn)行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）。
八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費用均由乙方承擔(dān)。
十、甲方驗收時發(fā)現(xiàn)在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔(dān)。
十一、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。
十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜，通過協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從20xx年X月XX日至20xx年X月XX日。
甲方（簽章）
代表人：XXX
乙方（簽章）
代表人：XXX
20xx年X月XX日
藥品協(xié)議書7
簽約地點：__________
簽約時間：____________
合同編號：____________
根據(jù)《中華人民共和國民法典》及有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，雙方本著平等互利、充分協(xié)商的原則簽訂本合同，共同遵守執(zhí)行。
品種生產(chǎn)廠家規(guī)格單位數(shù)量供貨價金額批發(fā)價零售價件裝量備注
合計金額（人民幣）佰拾萬仟佰拾元角分￥
一、交貨方式，交貨地點及到站臺__________________，支付方式及期限：__________。
二、增值稅專用發(fā)票（______）普通發(fā)票（_______）其他（_______）
三、供方藥品質(zhì)量保證條款：
1、藥品質(zhì)量符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求并附同批次質(zhì)檢報告和產(chǎn)品合格證書；
2、進(jìn)口藥品應(yīng)提供符合規(guī)定的證書和文件，并加蓋供方質(zhì)管部門鮮章；
3、生物制品須提供該批藥品的批簽發(fā)證明材料復(fù)印件并加蓋鮮章；
4、藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求。
5、供方須提供：營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證、GSP、GMP證書、組織機(jī)構(gòu)代碼證、銷售地物價部門批準(zhǔn)的物價表、法人委托書、被委托人身份證等復(fù)印件及質(zhì)保協(xié)議原件并加蓋鮮章。
四、退貨與換貨：
1、購方收到貨物后按各品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)驗收，如對商品包裝質(zhì)量、數(shù)量、規(guī)格、品種等有異議需在____天內(nèi)以書面形式通知供方。
2。因供方藥品本身質(zhì)量問題和包裝不符合規(guī)定引起的.責(zé)任由供方全部承擔(dān)，并包退包換。合理損耗由供方確認(rèn)后負(fù)責(zé)換貨，對非商品質(zhì)量問題引起的退貨換貨，雙方協(xié)商解決。
五、違約責(zé)任：按照《中華人民共和國民法典》、《藥品管理法》和其它相關(guān)法規(guī)執(zhí)行。
六、解決合同糾紛方式：雙方應(yīng)及時協(xié)商解決，如協(xié)商不成，向購方單位所在地法院提起訴訟。
七、其他約定事宜：_________。
八、本合同一式肆份，雙方簽字并加蓋合同專用章后即時生效，涂改無效。
供方（章）：____________購方（章）：____________
開戶銀行：____________開戶銀行：____________
帳號：____________帳號：____________
稅號：____________稅號：____________
有效期限：___________
標(biāo)簽：
藥品協(xié)議書8
甲方:
乙方:
甲乙雙方本著誠實信用原則,根據(jù)相關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定,經(jīng)友好協(xié)商,就XX市中心醫(yī)院藥品配送相關(guān)事宜自愿達(dá)成以下協(xié)議,供雙方遵照執(zhí)行。
一、甲方與乙方合作,以甲方的名義在XX市中心醫(yī)院開戶,并以該賬戶對外統(tǒng)一收取不低于藥品銷售金額8%的配送費。
二、甲方權(quán)利與義務(wù)
1、甲方負(fù)責(zé)藥品采購、儲存、配送,收取藥品銷售金額3%配送費并承擔(dān)相應(yīng)稅費(個別藥品在獲得乙方書面同意時可收取該藥品銷售金額8%的配送費),剩余配送費歸乙方所有。
2、甲方保證配送的藥品符合國家食品、藥品相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定,否則甲方應(yīng)獨自承擔(dān)因藥品原因?qū)σ曳交蚱渌谌皆斐傻乃袚p失,并獨自承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。甲方承擔(dān)藥品配送過程中損毀、遺失等風(fēng)險,乙方不負(fù)責(zé)保管。
3、甲方指定本公司工作人員 負(fù)責(zé)與乙方對接藥品配送相關(guān)日常工作,不得干涉乙方協(xié)調(diào)工作。
三、乙方權(quán)利與義務(wù)
1、乙方負(fù)責(zé)相關(guān)客戶關(guān)系的維護(hù),有權(quán)收取藥品銷售金額3%配送費外的其它所有稅后配送費,甲方不得干涉乙方對多余配送費用的使用。
2、乙方不負(fù)責(zé)藥品銷售業(yè)績,不參與甲方對藥品的`采購、儲存、配送和保管。乙方有權(quán)按照XX市中心醫(yī)院規(guī)定,對甲方藥品配送的時間、數(shù)量、種類、標(biāo)準(zhǔn)做出安排,甲方不得干預(yù)。
四、配送費分配
甲方每月在南充市中心醫(yī)院財務(wù)統(tǒng)計完成后 日內(nèi),按照合同約定分配原則將相關(guān)款項支付給乙方。若延期支付,甲方應(yīng)每日向乙方承擔(dān)應(yīng)付款項 ‰的違約責(zé)任。
五、協(xié)議生效條件
本協(xié)議自甲、乙雙方正式簽署后,在XX市中心醫(yī)院開戶成功之日生效。
六、保密
甲乙雙方應(yīng)保守商業(yè)秘密,不得向公眾或任何第三方泄露、公開或傳播。否則泄密方應(yīng)承擔(dān)由此給對方造成的損失。除非是:
(1)法律要求;
(2)社會公眾利益要求;
(3)對方事先以書面形式同意。
七、其他
1、因履行本合同產(chǎn)生的爭議,雙方應(yīng)通過友好協(xié)商的方式解決,如協(xié)商解決不成,任何一方可向合同簽訂地有管轄權(quán)的人民法院提成訴訟。
2、本合同壹式貳份,甲乙雙方各執(zhí)壹份。
甲方(簽章):
乙方(簽字):
簽署時間: 年 月 日
簽訂地點:
藥品協(xié)議書9
甲方：_________
乙方：_________
一、甲方按照乙方的口述病歷和電傳檢驗資料，確定并準(zhǔn)確告訴乙方所服藥品的.名稱、價格、療程和服藥須知。
二、甲方保證在收到乙方匯款（或匯款票據(jù)）后的24小時內(nèi)，將藥品以快件方式寄出，并于_________日內(nèi)電話落實乙方是否受到藥品。
三、甲方所寄藥品若發(fā)生丟失，必須負(fù)責(zé)追討或照價賠償。
四、甲方所寄藥品若造成乙方藥物中毒或影響乙方生命安全者，承擔(dān)全部醫(yī)療責(zé)任（乙方違反服藥禁忌或不按甲方規(guī)定服藥者除外）。
五、乙方接受甲方治療時，必須準(zhǔn)確回答甲方接診醫(yī)生提出的詢問內(nèi)容。
六、乙方必須向甲方提供近期_________化驗單和_________化驗單（有條件的應(yīng)提供DNA檢測單）。
七、乙方?jīng)Q定購藥后必須準(zhǔn)確告訴詳細(xì)地址和電話、郵編。
八、乙方所購藥品為：壹號（_________）、貳號（_________）、_________；匯款_________元（大寫）。
九、甲方藥品價格均含郵費。
甲方（蓋章）：_________ 乙方（蓋章）：_________
負(fù)責(zé)人（簽字）：_________ 負(fù)責(zé)人（簽字）：_________
銀行帳號：_________ 銀行帳號：_________
地址：_________ 地址：_________
郵編：_________ 郵編：_________
電話：_________ 電話：_________
傳真：_________ 傳真：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
附件
1．乙方要按照接診醫(yī)生指定的藥品，在本合同第八條序號內(nèi)劃Ο注明；
2．收費采取預(yù)付款方式，乙方按照甲方指定帳戶將款匯出后，應(yīng)及時電話告訴或?qū)R款單電傳給甲方。
3．藥品價格：_________。
藥品協(xié)議書10
甲方：（供貨方）
乙方：（購貨方）
為了加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，保障人民群眾用藥安全有效，甲、乙雙方在平等自愿、互惠互利，符合國家有關(guān)藥品法律法規(guī)要求的原則上，根據(jù)《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》（GSP實施細(xì)則）的要求，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：
一、甲方應(yīng)向乙方提供合法的“藥品經(jīng)營許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“GSP證書”的復(fù)印件并加蓋單位原印章，同時乙方也向甲方提供本企業(yè)的“藥品經(jīng)營許可證”“藥品生產(chǎn)許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“GSP證書”的復(fù)印件或“醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證”并加蓋本企業(yè)的原印章。
二、甲乙雙方均不得超過主管部門審批的經(jīng)營范圍和方式購銷藥品。
三、甲方供給乙方的產(chǎn)品必須是甲方所經(jīng)營的，有合法審批手續(xù)并符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。
四、甲方代表應(yīng)給乙方提供甲方法人開具的“法人委托書”和代表本人的合法“身份證”。
五、甲方所提供的整件藥品必須有產(chǎn)品合格證，藥品包裝應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定和運輸要求。
六、甲方所提供的進(jìn)口藥品，應(yīng)提供加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書》，如系生物、血液制品，還應(yīng)有《生物制品批簽發(fā)證》或《進(jìn)口生物制品檢驗報告書》乙方在未收到甲方提供的口岸藥檢報告的復(fù)印件以前，不得對外銷該藥品。原則上生物、血液制品非質(zhì)量問題不得退貨。
七、甲方應(yīng)按《藥品管理法》的`規(guī)定，承擔(dān)所提供藥品的質(zhì)量責(zé)任。
八、對各級藥品監(jiān)督管理部門抽查所發(fā)現(xiàn)的甲方不合格藥品，按藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定處理。
九、乙方應(yīng)按《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)定實施細(xì)則》的要求儲存甲方藥品，甲方有權(quán)實地考察乙方儲存藥品的倉庫，若因乙方儲存原因所造成的商品損失由乙方負(fù)責(zé)。
十、雙方所提供的各種文件的復(fù)印件應(yīng)真實并加蓋本方印簽，同時承擔(dān)所提供資料合法性的法津責(zé)任。
十一、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，經(jīng)雙方確認(rèn)，蓋章后生效，甲、乙雙方必須共同遵守。
十二、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方：（蓋章） 乙方：（蓋章）
甲方代表：（簽字） 乙方代表：（簽字）
年 月 日 年 月 日
藥品協(xié)議書11
甲方(招標(biāo)方)：
乙方(投標(biāo)方)：
雙方就藥品招投標(biāo)及中標(biāo)后藥品購銷事宜經(jīng)商定，簽訂如下協(xié)議：
一、甲方所列藥品通過集中招標(biāo)采購以后，保證為乙方提供公平、公正、公開的競爭機(jī)會。甲方堅持藥品質(zhì)量第一，確保滿足臨床用藥需要為前提下，遵循"優(yōu)質(zhì)優(yōu)價優(yōu)先、同質(zhì)優(yōu)價優(yōu)先、同質(zhì)同價本地優(yōu)先"并綜合其他因素確定中標(biāo)產(chǎn)品。
二、乙方按有關(guān)法規(guī)規(guī)定，如實提供完整的相關(guān)合法資料給甲方，并對提供資料的真實性、合法性負(fù)責(zé)。
三、乙方保證在投標(biāo)過程中，遵守有關(guān)法律、法規(guī)，不進(jìn)行非法競爭，不串標(biāo)、不圍標(biāo)，對中標(biāo)品種不撤標(biāo)。
四、乙方必須按甲方招標(biāo)品種表所列項目填寫，保證投標(biāo)書內(nèi)容合法、真實。對中標(biāo)品種撤標(biāo)的、虛報零售價的、提供假證明材料的、非法競爭的、串標(biāo)、圍標(biāo)的、不按合同如實供貨等情況(除廢止其中標(biāo)資格的)，取消其在本市醫(yī)療衛(wèi)生單位參與投標(biāo)資格二年。
五、乙方對中標(biāo)所供藥品的質(zhì)量承擔(dān)全部法律責(zé)任。甲方成員單位在使用中因藥品質(zhì)量本身問題造成的一切損失(包括甲方就診病人的損失)，由乙方全部承擔(dān)，乙方接到甲方成員單位通知應(yīng)及時赴甲方處理。
六、乙方中標(biāo)產(chǎn)品必須按中標(biāo)的生產(chǎn)廠家、規(guī)格供貨，不得擅自改變生產(chǎn)廠家與規(guī)格，否則按撤標(biāo)處理。生物制品、直銷產(chǎn)品、進(jìn)口藥品必須同時提供該批號的質(zhì)檢報告、進(jìn)口藥品檢驗報告書、注冊證(均蓋有進(jìn)銷單位紅章)。
七、乙方中標(biāo)產(chǎn)品接到甲方成員單位要貨通知后，本地區(qū)二天內(nèi)，省內(nèi)三天內(nèi)，省外五天內(nèi)(搶救藥品本地區(qū)5小時，省內(nèi)9小時，省外24小時)送貨到甲方成員單位藥庫。運輸費用由乙方承擔(dān)，甲方成員單位必須做好計劃按月采購，確保滿足臨床用藥;由于乙方供貨不及時影響甲方搶救病人造成后果的要由乙方承擔(dān)責(zé)任。
八、甲方成員單位在藥品驗收入庫時或在使用過程中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題提出退貨的，乙方必須予以接受，并及時將合格產(chǎn)品送至甲方調(diào)換，不得影響甲方臨床正常用藥。
九、甲方成員單位在藥品驗收入庫或使用期間，非甲方原因造成的破損、短少，乙方應(yīng)按實、及時調(diào)換、補足。
十、乙方提供的所有藥品有效期在六個月內(nèi)的，送貨時必須告知甲方成員單位藥庫，雙方應(yīng)協(xié)商藥品退貨辦法后，甲方才可入庫。對以入庫藥品，甲方如要求退貨應(yīng)在有效期三個月前向乙方提出，乙方應(yīng)予接受。乙方提供的所有藥品按照《藥品管理法》規(guī)定，必須標(biāo)明有效期限，否則甲方不予接受。
十一、乙方產(chǎn)品在甲方成員單位存貨在二個月以上或余量較大及合同到期尚存余量的`，甲方提出退貨，乙方應(yīng)予接受。
十二、甲、乙雙方應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品購銷活動的有關(guān)法律和法規(guī)，甲方人員不得向乙方索要回扣或有意刁難乙方，甲方或甲方人員違紀(jì)、違規(guī)、違約的，乙方應(yīng)向甲方成員單位、市衛(wèi)生局或政府有關(guān)部門舉報。乙方不得搞任何形式的不正當(dāng)藥品促銷，乙方違約的甲方有權(quán)終止合同并取消其三年內(nèi)的投標(biāo)資格。
十三、開標(biāo)后甲方辦公室將中標(biāo)品種分別通知甲方成員單位和乙方，在十五天內(nèi)分別與甲方二十四家成員單位聯(lián)系，一個月內(nèi)分別與甲方所有有需求的成員單位簽訂購貨合同。
十四、甲方成員單位收到中標(biāo)品種后，不得突擊進(jìn)庫，但甲方成員單位的老庫存必須用完，乙方應(yīng)予理解，或雙方協(xié)商解決。(自中標(biāo)結(jié)果公布以后甲方將開始正式執(zhí)行新的零售價和中標(biāo)價。甲方以前沒有使用完的庫存將全部按新的中標(biāo)價處理，乙方應(yīng)予理解，或雙方協(xié)商解決。)
十五、付款方式：中標(biāo)藥品的貨款，使用單位(甲方)在正式發(fā)票(國家稅務(wù)發(fā)票)驗收入庫滿三個月予以付款，乙方要求提前付款的，經(jīng)雙方協(xié)商解決。
十六、如遇特殊情況(政府政策性藥品價格發(fā)生重大變化時)，雙方另行協(xié)商解決。
十七、參與投標(biāo)的本市衛(wèi)生醫(yī)療單位按本協(xié)議簽訂或雙方另行協(xié)商簽約，協(xié)議生效后雙方應(yīng)切實履行。
十八、市藥品招標(biāo)監(jiān)督辦監(jiān)督甲、乙雙方履行協(xié)議，對不履行協(xié)議方作出相應(yīng)處罰措施。
本協(xié)議共三份，甲乙雙方各執(zhí)一份，報備招標(biāo)監(jiān)督辦一份，自簽約之日起半年內(nèi)有效。
甲方(蓋章) 乙方(蓋章)
代表簽名： 代表簽名：
簽約時間： 年 月 日
藥品協(xié)議書12
甲方名稱：____________________________________
乙方名稱：____________________________________
項目名稱：____________________________________
合同名稱：____________________________________
招標(biāo)編號：___________
本合同于_____年_____月_____日，由_________(醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱)為甲方，_________(投標(biāo)企業(yè)名稱)為乙方，雙方根據(jù)______年______月______日_________醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)結(jié)果，依據(jù)_________市______年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購《招標(biāo)議價文件》要求，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，于______年______月______日，按以下條款和條件簽署，簽訂此項藥品購銷合同：
一、藥品名稱、規(guī)格、劑型、包裝、廠家及中標(biāo)價：
見附件(中標(biāo)成交藥品目錄)
二、合同金額：
以實際發(fā)生金額結(jié)算。
三、技術(shù)資料：
乙方應(yīng)向甲方提供中標(biāo)藥品品種的有關(guān)技術(shù)資料。
四、采購范圍、采購方式、交貨期、交貨地點及交貨方式：
采購范圍：甲方必須在自己定標(biāo)產(chǎn)品中給相應(yīng)的投標(biāo)企業(yè)提交采購訂單。
采購方式：甲方必須通過_________招采平臺采購。
交貨期：乙方通過_________招采平臺接到甲方采購訂單后，在自己承諾的供貨時間內(nèi)交付藥品。
交貨地點：______________________________________________________。
交貨方式：現(xiàn)場驗收、網(wǎng)上記錄。
五、付款方式
藥品到貨經(jīng)雙方驗收合格后，由甲方在_________天內(nèi)按合同總價付款給乙方。
六、質(zhì)量保證
乙方應(yīng)按合同附件(中標(biāo)成交藥品目錄)規(guī)定藥品的規(guī)格、劑型、包裝、生產(chǎn)廠家、中標(biāo)價向甲方提供中標(biāo)藥品。因藥品的質(zhì)量發(fā)生問題的，乙方應(yīng)負(fù)責(zé)免費更換或退貨。對于達(dá)不到使用要求者，經(jīng)雙方協(xié)商，可按以下辦法處理：
(1)更換：由乙方承擔(dān)所發(fā)生的全部費用。
(2)貶值處理：由甲乙雙方協(xié)議定價。
(3)退貨處理：乙方應(yīng)退還甲方支付的貨物款，同時應(yīng)承擔(dān)該貨物的直接費用(運輸、保險、檢驗、貨款利息及銀行手續(xù)費等)。
如在使用過程中發(fā)生質(zhì)量問題，乙方在接到甲方通知后_________小時內(nèi)到達(dá)甲方現(xiàn)??br> 在質(zhì)保期內(nèi)，乙方應(yīng)對貨物出現(xiàn)的質(zhì)量及安全問題負(fù)責(zé)處理解決。
七、藥品驗收
乙方交貨前應(yīng)按出廠規(guī)定的檢驗方法，對產(chǎn)品做出檢驗。其記錄附在質(zhì)量證明書內(nèi)，作為甲方收貨驗收和使用的技術(shù)條件依據(jù)。但有關(guān)質(zhì)量、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、數(shù)量或重量的檢驗不應(yīng)視為最終檢驗。乙方檢驗的結(jié)果應(yīng)隨藥品交甲方。
八、違約責(zé)任
甲方無正當(dāng)理由拒收貨物的，甲方向乙方償付貨物款總值的百分之_________的違約金。甲方逾期驗收，或逾期支付貨物款的，甲方向乙方每日償付貨款總額萬分之五的滯納金。
乙方所交的藥品品種、規(guī)格、技術(shù)參數(shù)、質(zhì)量不符合合同的規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的'，甲方有權(quán)拒收貨物。
乙方在五個工作日內(nèi)不能送貨到甲方時，乙方向甲方每日償付貨款應(yīng)送貨款萬分之五的違約金。
九、不可抗力事件處理
在執(zhí)行合同期限內(nèi)，任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同，則合同履行期間可延長，其延長期與不可抗力影響期相同。
不可抗力事件發(fā)生后，應(yīng)立即通知對方及金藥商務(wù)網(wǎng)絡(luò)有限責(zé)任公司，并寄送有關(guān)權(quán)威機(jī)構(gòu)出具的證明。
不可抗力事件延續(xù)_________天以上的，雙方應(yīng)通過友好協(xié)商，并通過監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組的審核后，確定是否繼續(xù)履行合同。
十、仲裁
雙方在執(zhí)行合同中所發(fā)生的一切爭議，應(yīng)通過協(xié)商解決，如協(xié)商不成;按合同事先約定條款，向招標(biāo)經(jīng)辦方和監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組提交仲裁或向合同簽訂地人民法院起訴。
十一、合同生效及其它
合同經(jīng)雙方授權(quán)代表簽并加蓋單位公章后生效。
乙方投標(biāo)文件的內(nèi)容及其澄清內(nèi)容構(gòu)成本合同不可分割的一部分，如果投標(biāo)文件或澄清的內(nèi)容與本合同條款不符，以本合同的條款為主。
合同執(zhí)行中，如需修改和補充合同內(nèi)容，由雙方協(xié)商，并在監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組同意下，另簽署書面修改補充協(xié)議作為主合同不可分割的一部分。
本合同有效期為_____年(_____個月，合同_________未滿的藥品除外)，從_____年____月____日至_____年_____月_____日。
本合同一式三份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，_________招采平臺一份。
甲方(蓋章)：_____________ 乙方(蓋章)：______________
地址：_____________________ 地址：______________________
法人代表(簽)：_________ 法人代表(簽)：__________
委托代理人(簽)：_______ 委托代理人(簽)：________
電話：_____________________ 電話：______________________
電傳：_____________________ 電傳：______________________
郵政編碼：_________________ 郵政編碼：__________________
開戶銀行：_________________ 開戶銀行：__________________
帳號：_____________________ 帳號：______________________
_________年______月______日 ________年_______月_______日
簽訂地點：_________________ 簽訂地點：__________________
藥品協(xié)議書13
甲方：
地址：
電話：
乙方：
地址：
電話：
為了拓展產(chǎn)品的銷售市場，實現(xiàn)合作雙贏，根據(jù)中華人民共和國法律法規(guī)，本著平等、互利的原則，經(jīng)雙方協(xié)商同意，特訂立本協(xié)議。
一、藥品名稱、規(guī)格、包裝、價格
1、藥品名稱：
2、規(guī)格：
3、價格：
4、包裝：
二、保證金約定
為加強(qiáng)藥品市場管理，甲方向乙方收取人民幣_________元作為信譽及市場保證金，簽約時交付甲方。
三、進(jìn)貨及供貨方式
1、首批進(jìn)貨_______盒______萬元。
2、本協(xié)議簽訂之日______日內(nèi)將首批貨款付到甲方賬戶（款寄出時請傳真、電話通知）。
3、供貨方式：
�。�1）首批發(fā)貨，甲方收到乙方全額貨款后，______日內(nèi)發(fā)貨。
�。�2）以后進(jìn)貨，代理商提前______天電話申請，經(jīng)甲方認(rèn)定乙方將貨款匯至甲方賬號（或其他方式匯款），同時將匯款憑證傳真至甲方，甲方在收到貨款后______日內(nèi)發(fā)貨。
�。�3）發(fā)生人力不可抗拒因素（不可預(yù)測、不可避免、不可克服等），使甲方不能保證供貨期或乙方不能按時交付貨款的情況出外。
4、交貨地點及運費：
（1）協(xié)議交貨地：___________省___________市。
�。�2）達(dá)到協(xié)議交貨地直接一次性的長途鐵路運費由甲方負(fù)責(zé)，到達(dá)交貨地區(qū)后一切運費由乙方承擔(dān)。
�。�3）驗貨地點：收貨人當(dāng)?shù)剀囌荆绨l(fā)生破損，乙方應(yīng)在收貨當(dāng)日向甲方提出書面異議。并由鐵路及公路承運部門提供合法合理的.非人為因素造成的破損證明。
四、雙方的權(quán)利和義務(wù)
1、甲方的權(quán)利和義務(wù)
�。�1）對乙方的經(jīng)營有咨詢督察權(quán)。
�。�2）對乙方違反本協(xié)議的處罰權(quán)，情節(jié)嚴(yán)重的追究乙方經(jīng)濟(jì)、法律責(zé)任。
2、乙方的權(quán)利和義務(wù)
�。�1）對甲方違反協(xié)議的行為有處罰權(quán)，情節(jié)嚴(yán)重可追究甲方的經(jīng)濟(jì)法律責(zé)任。
�。�2）在協(xié)議生效之日起，_______日內(nèi)辦理好產(chǎn)品上市前手續(xù)的義務(wù)。
（3）對甲方產(chǎn)品情況、經(jīng)營情況、市場情況有保密義務(wù)。
五、協(xié)議有效期間
雙方約定本協(xié)議有效期自______年______月______日至______年______月______日止。
六、違約責(zé)任
1、甲方和乙方應(yīng)正當(dāng)行使權(quán)利，履行義務(wù)，保證本協(xié)議的順利進(jìn)行。
2、任何一方?jīng)]有充分、及時履行義務(wù)的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)違約責(zé)任；給其他方造成損失的，應(yīng)賠償其他方由此所遭受的直接和間接經(jīng)濟(jì)損失。
七、保密原則
乙方和甲方均有義務(wù)履行保密義務(wù)，未經(jīng)對方同意，不得向任何第三方披露或透露有關(guān)本協(xié)議內(nèi)容項目下的任何信息。
八、協(xié)議糾紛解決方式
如甲、乙雙方在協(xié)議期內(nèi)發(fā)生糾紛，首先應(yīng)友好的協(xié)商解決，若未果，按國家有關(guān)法律、法規(guī)解決。
九、其他
1、本協(xié)議未盡事宜，由雙方確定后作為補充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。
2、本協(xié)議一式______份，甲、乙雙方各執(zhí)______份。
甲方（簽字）：
______年______月______日
乙方（簽字）：
______年______月______日
藥品協(xié)議書14
甲方：_________乙方：_________為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議。
（一）甲方義務(wù)：
一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章（紅印）。
二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：
1、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
2、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號；（國家規(guī)定的.例外）
3、包裝標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求；
4、一般應(yīng)發(fā)出三個月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單；
6、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。
三、甲方如提供進(jìn)口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進(jìn)口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。
四、甲方對提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔(dān)檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。
�。ǘ┮曳搅x務(wù)：
一、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章（紅�。�
�。ㄈ﹨f(xié)議說明：
一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。
二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。
三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為________年。
四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。甲方（蓋章）：_________
乙方（蓋章）：_________代表（簽字）：_________
代表（簽字）：________年____月____日
________年____月____日
藥品協(xié)議書15
甲方(招標(biāo)人)：_________
乙方(中標(biāo)人)：_________
丙方(增加配送單位)：_________
丁方(中介機(jī)構(gòu))：_________
乙方在_________藥品集中招標(biāo)采購活動中，有以下產(chǎn)品中標(biāo)：
品目號
藥品名稱
商品名
劑型
規(guī)格
生產(chǎn)廠家
中標(biāo)價
1.乙方同意增加丙方為以上中標(biāo)藥品在甲方單位的配送資格;
2.丙方享有該藥品配送方面的`權(quán)力與義務(wù);
3.由于乙方是中標(biāo)主體，并于投標(biāo)時向招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)提交了響應(yīng)性承諾文件，鑒于此乙方仍將按照招標(biāo)文件中的要求承擔(dān)中標(biāo)人所應(yīng)有的一切責(zé)任(包括負(fù)責(zé)中標(biāo)藥品的質(zhì)量、結(jié)算代理費等);
4.甲方同意以上中標(biāo)藥品配送權(quán)的增加;
5.丁方僅負(fù)審核丙方藥品經(jīng)營企業(yè)營業(yè)執(zhí)照及許可證的義務(wù);
6.該協(xié)議書一式四份，甲乙丙丁四方各留存一份。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
負(fù)責(zé)人(簽字)：_________ 負(fù)責(zé)人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
丙方(公章)：_________ 丁方(公章)：_________
負(fù)責(zé)人(簽字)：_________ 負(fù)責(zé)人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
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