藥品協(xié)議書優(yōu)選(15篇)
在發(fā)展不斷提速的社會(huì)中，我們用到協(xié)議的地方越來越多，簽訂了協(xié)議就有了法律依靠。那么相關(guān)的協(xié)議到底怎么寫呢？下面是小編整理的藥品協(xié)議書，歡迎閱讀與收藏。
藥品協(xié)議書1
甲方(供貨方)：
乙方：(購買方)：
為加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關(guān)文件的要求，雙方本著平等互利、協(xié)商一致，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，簽訂以下條款，共同遵守：
一、甲方責(zé)任：
1、甲方為具有履行合同能力和合法資格的藥品經(jīng)營企業(yè)，甲方向乙方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》、營業(yè)執(zhí)照等合法資格證明文件復(fù)印件，并保證所提供的資料的真實(shí)有效。
2、甲方提供的藥品應(yīng)當(dāng)符合下列要求：
(1)、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和其他質(zhì)量要求;
(2)、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批件(國家另有規(guī)定的除處);
(3)包裝、標(biāo)簽、說明書符合國家有關(guān)規(guī)定;
(4)整件包裝中有產(chǎn)品合格證;
(5)進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品批件》，以及《進(jìn)品藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》;
(6)應(yīng)保證藥品在運(yùn)輸過程中的.質(zhì)量安全，對藥品運(yùn)輸途中發(fā)生的質(zhì)量問題承擔(dān)責(zé)任;
(7)按國家規(guī)定開具發(fā)票：
3、甲方對所提供的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。
二、乙方責(zé)任：
1、乙方應(yīng)向甲方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》、營業(yè)執(zhí)照、開戶行信息及帳號(hào)等合法資格證明文件的復(fù)印機(jī)件以證明自身的合法資格，并保證所提供的資料真實(shí)有效。
2、乙方應(yīng)在甲方商品到達(dá)乙方倉庫后，及時(shí)組織驗(yàn)收。有質(zhì)量異議的，應(yīng)當(dāng)在到貨七日內(nèi)以書面形式向甲方提出;逾期未提出質(zhì)量異議的，視為驗(yàn)收合格。
3、乙方應(yīng)按照GSP規(guī)定運(yùn)輸和儲(chǔ)存藥品，因乙方運(yùn)輸、儲(chǔ)存不當(dāng)而造成的損失由乙方承擔(dān)。
4、甲方提供的藥品如質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，但應(yīng)暫時(shí)代為保管并及時(shí)通知甲方，協(xié)助處理后續(xù)工作。
三、特殊管理的藥品以及國家有專門要求的藥品，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
四、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力，本協(xié)議未盡事宜，甲、乙雙方協(xié)商解決。
五、本協(xié)議自簽訂之日起生效，有效期為一年。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
藥品協(xié)議書2
甲方（招標(biāo)方）：_________
乙方（投標(biāo)方）：_________
雙方就藥品招投標(biāo)及中標(biāo)后藥品購銷事宜經(jīng)商定，簽訂如下協(xié)議：
一、甲方所列藥品通過集中招標(biāo)采購以后，保證為乙方提供公平、公正、公開的競爭機(jī)會(huì)。甲方堅(jiān)持藥品質(zhì)量第一，確保滿足臨床用藥需要為前提下，遵循“優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)優(yōu)先、同質(zhì)優(yōu)價(jià)優(yōu)先、同質(zhì)同價(jià)本地優(yōu)先”并綜合其他因素確定中標(biāo)產(chǎn)品。
二、乙方按有關(guān)法規(guī)規(guī)定，如實(shí)提供完整的相關(guān)合法資料給甲方，并對提供資料的真實(shí)性、合法性負(fù)責(zé)。
三、乙方保證在投標(biāo)過程中，遵守有關(guān)法律、法規(guī)，不進(jìn)行非法競爭，不串標(biāo)、不圍標(biāo)，對中標(biāo)品種不撤標(biāo)。
四、乙方必須按甲方招標(biāo)品種表所列項(xiàng)目填寫，保證投標(biāo)書內(nèi)容合法、真實(shí)。對中標(biāo)品種撤標(biāo)的、虛報(bào)零售價(jià)的、提供假證明材料的、非法競爭的、串標(biāo)、圍標(biāo)的、不按合同如實(shí)供貨等情況（除廢止其中標(biāo)資格的），取消其在本市醫(yī)療衛(wèi)生單位參與投標(biāo)資格二年。
五、乙方對中標(biāo)所供藥品的質(zhì)量承擔(dān)全部法律責(zé)任。甲方成員單位在使用中因藥品質(zhì)量本身問題造成的一切損失（包括甲方就診病人的損失），由乙方全部承擔(dān)，乙方接到甲方成員單位通知應(yīng)及時(shí)赴甲方處理。
六、乙方中標(biāo)產(chǎn)品必須按中標(biāo)的生產(chǎn)廠家、規(guī)格供貨，不得擅自改變生產(chǎn)廠家與規(guī)格，否則按撤標(biāo)處理。生物制品、直銷產(chǎn)品、進(jìn)口藥品必須同時(shí)提供該批號(hào)的質(zhì)檢報(bào)告、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書、注冊證（均蓋有進(jìn)銷單位紅章）。
七、乙方中標(biāo)產(chǎn)品接到甲方成員單位要貨通知后，本地區(qū)二天內(nèi)，省內(nèi)三天內(nèi)，省外五天內(nèi)（搶救藥品本地區(qū)5小時(shí)，省內(nèi)9小時(shí)，省外24小時(shí)）送貨到甲方成員單位藥庫。運(yùn)輸費(fèi)用由乙方承擔(dān)，甲方成員單位必須做好計(jì)劃按月采購，確保滿足臨床用藥；由于乙方供貨不及時(shí)影響甲方搶救病人造成后果的'要由乙方承擔(dān)責(zé)任。
八、甲方成員單位在藥品驗(yàn)收入庫時(shí)或在使用過程中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題提出退貨的，乙方必須予以接受，并及時(shí)將合格產(chǎn)品送至甲方調(diào)換，不得影響甲方臨床正常用藥。
九、甲方成員單位在藥品驗(yàn)收入庫或使用期間，非甲方原因造成的破損、短少，乙方應(yīng)按實(shí)、及時(shí)調(diào)換、補(bǔ)足。
十、乙方提供的所有藥品有效期在六個(gè)月內(nèi)的，送貨時(shí)必須告知甲方成員單位藥庫，雙方應(yīng)協(xié)商藥品退貨辦法后，甲方才可入庫。對以入庫藥品，甲方如要求退貨應(yīng)在有效期三個(gè)月前向乙方提出，乙方應(yīng)予接受。乙方提供的所有藥品按照《藥品管理法》規(guī)定，必須標(biāo)明有效期限，否則甲方不予接受。
十一、乙方產(chǎn)品在甲方成員單位存貨在二個(gè)月以上或余量較大及合同到期尚存余量的，甲方提出退貨，乙方應(yīng)予接受。
十二、甲、乙雙方應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品購銷活動(dòng)的有關(guān)法律和法規(guī)，甲方人員不得向乙方索要回扣或有意刁難乙方，甲方或甲方人員違紀(jì)、違規(guī)、違約的，乙方應(yīng)向甲方成員單位、市衛(wèi)生局或政府有關(guān)部門舉報(bào)。乙方不得搞任何形式的不正當(dāng)藥品促銷，乙方違約的甲方有權(quán)終止合同并取消其三年內(nèi)的投標(biāo)資格。
十三、開標(biāo)后甲方辦公室將中標(biāo)品種分別通知甲方成員單位和乙方，在十五天內(nèi)分別與甲方成員單位聯(lián)系，一個(gè)月內(nèi)分別與甲方所有有需求的成員單位簽訂購貨合同。
十四、甲方成員單位收到中標(biāo)品種后，不得突擊進(jìn)庫，但甲方成員單位的老庫存必須用完。自中標(biāo)結(jié)果公布以后甲方將開始正式執(zhí)行新的零售價(jià)和中標(biāo)價(jià)。甲方以前沒有使用完的庫存將全部按新的中標(biāo)價(jià)處理，乙方應(yīng)予理解，或雙方協(xié)商解決。
十五、付款方式：中標(biāo)藥品的貨款，使用單位（甲方）在正式發(fā)票（國家稅務(wù)發(fā)票）驗(yàn)收入庫滿三個(gè)月予以付款，乙方要求提前付款的，經(jīng)雙方協(xié)商解決。
十六、如遇特殊情況（政府政策性藥品價(jià)格發(fā)生重大變化時(shí)），雙方另行協(xié)商解決。
十七、參與投標(biāo)的本市衛(wèi)生醫(yī)療單位按本協(xié)議簽訂或雙方另行協(xié)商簽約，協(xié)議生效后雙方應(yīng)切實(shí)履行。
十八、市藥品招標(biāo)監(jiān)督辦監(jiān)督甲、乙雙方履行協(xié)議，對不履行協(xié)議方作出相應(yīng)處罰措施。
十九、本協(xié)議共三份，甲乙雙方各執(zhí)一份，報(bào)備招標(biāo)監(jiān)督辦一份，自簽約之日起_________年內(nèi)有效。
甲方（蓋章）：_________ 乙方（蓋章）：_________
法人代表（簽字）：_________ 法人代表（簽字）：_________
授權(quán)代表（簽字）：_________ 授權(quán)代表（簽字）：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
簽訂地點(diǎn)：_________ 簽訂地點(diǎn)：_________
藥品協(xié)議書3
甲方：(供貨方)：
乙方：(購買方)：
為加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，保證藥品質(zhì)量以保障人民用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關(guān)文件的要求，雙方本著平等互利、協(xié)商一致的原則，簽訂以下條款，以資共同遵守：
一、甲乙雙方應(yīng)向?qū)Ψ教峁┓弦?guī)定的資格證明文件，并對其真實(shí)性和有效性負(fù)責(zé)
二、甲方保證所提供的藥品,符合《藥品管理法》規(guī)定,具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量要求, 以及批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)和有效期等，藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等應(yīng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)規(guī)定，整件包裝中附產(chǎn)品合格證。
三、甲方保證,所經(jīng)營的進(jìn)口藥品,符合進(jìn)口藥品管理規(guī)定,進(jìn)口藥品供應(yīng)方應(yīng)提供符合規(guī)定的證書和文件(加蓋了供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件),包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求。
四、甲方對經(jīng)營的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),凡屬藥品質(zhì)量問題,雙方應(yīng)積極配合，及時(shí)妥當(dāng)處理。如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗(yàn)部門的'檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。
五、藥品運(yùn)輸途中非乙方原因所致的有關(guān)質(zhì)量問題由甲方負(fù)責(zé)，藥品在運(yùn)輸途中短缺、破損,乙方必須在收貨后三天內(nèi)向甲方提出書面申請,否則甲方不予受理。若因乙方儲(chǔ)運(yùn)和保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)或超過有效期，所造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。
六、甲方應(yīng)按國家規(guī)定開具發(fā)票。
七、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,經(jīng)雙方確認(rèn)并加蓋公章后方能生效,甲乙雙方必須共同遵守。
八、本協(xié)議未盡事項(xiàng)將由甲乙雙方在有利于醫(yī)藥商品質(zhì)量管理的前提下協(xié)商解決。
九、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
藥品協(xié)議書4
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：
為加強(qiáng)藥品的質(zhì)量管理，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務(wù)和責(zé)任。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（新版GSP）等法律、法規(guī)的要求，甲、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協(xié)議：
一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經(jīng)營或生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)相互提供合法、真實(shí)、有效的證照及相關(guān)資料復(fù)印機(jī)并加蓋企業(yè)原印章，如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟(jì)損失及法律責(zé)任由對方負(fù)全部責(zé)任。同時(shí)甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權(quán)委托書原件（需要載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)及授權(quán)銷售品種、地域、期限）、身份證復(fù)印機(jī)，乙方如因非本公司授權(quán)的銷售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。
二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國家藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品、同時(shí)每批藥品隨貨提供同批號(hào)的廠方檢驗(yàn)報(bào)告及合格證（國產(chǎn)藥品）。乙方從甲方購入進(jìn)口藥品時(shí)，甲方應(yīng)提供該藥品有效期內(nèi)的《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印機(jī)并加蓋企業(yè)鮮章。
三、甲方所提供的藥品包裝應(yīng)符合藥品質(zhì)量要求，包裝、標(biāo)簽、說明書符合規(guī)定。甲方應(yīng)嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識(shí)運(yùn)輸藥品，達(dá)乙方時(shí)，應(yīng)符合國家對藥品運(yùn)輸?shù)乃幤�，確保藥品質(zhì)量。乙方收到貨物應(yīng)根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)立即驗(yàn)收，發(fā)現(xiàn)短少、破損時(shí)，應(yīng)及時(shí)通知甲方，雙方應(yīng)積極配合，及時(shí)妥善解決相關(guān)問題。乙方對貨物驗(yàn)收合格入庫后，因存儲(chǔ)條件不符合規(guī)定造成的藥品質(zhì)量問題由乙方負(fù)責(zé)。
四、乙方對藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收時(shí)，如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定，甲方負(fù)責(zé)退換。
五、甲方按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票，發(fā)票上不能全部列明的.，應(yīng)付附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號(hào)碼。
六、若消費(fèi)者因藥品質(zhì)量問題進(jìn)行 投訴，甲方應(yīng)積極配合妥善解決，藥品質(zhì)量問題的裁定要有省級以上藥品檢驗(yàn)所出具的鑒定報(bào)告，確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問題（有省級鑒定證明）所造成經(jīng)濟(jì)法律責(zé)任；甲方要承擔(dān)全部責(zé)任。如因甲方責(zé)任，而造成藥品破損或保管不當(dāng)而引起藥品質(zhì)量問題由乙方承擔(dān)全部責(zé)任。
七、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時(shí)若涉及藥品質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)與甲方聯(lián)系，甲方提供詳細(xì)的符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的信息，雙方如有分歧，以當(dāng)?shù)厥〖壦幤窓z驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn)。
八、國家要件管理部門有關(guān)藥品政策調(diào)整時(shí)，涉及到甲方所供藥品的甲方應(yīng)負(fù)責(zé)對藥品進(jìn)行換（退）貨。
九、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力，未盡事宜，以《藥品管理法》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》（新版GSP）中的規(guī)定為準(zhǔn)。由雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議有效期： 自 年 月 日 起至 年 月 日止。
甲方(蓋章)： 乙方（蓋章）：
代表人（簽字） 代表人（簽字）：
簽訂日期： 年 月 日 簽訂日期： 年 月 日
藥品協(xié)議書5
簽約地點(diǎn)：__________
簽約時(shí)間：____________
合同編號(hào)：____________
根據(jù)《中華人民共和國民法典》及有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，雙方本著平等互利、充分協(xié)商的`原則簽訂本合同，共同遵守執(zhí)行。
品種生產(chǎn)廠家規(guī)格單位數(shù)量供貨價(jià)金額批發(fā)價(jià)零售價(jià)件裝量備注
合計(jì)金額（人民幣）佰拾萬仟佰拾元角分￥
一、交貨方式，交貨地點(diǎn)及到站臺(tái)__________________，支付方式及期限：__________。
二、增值稅專用發(fā)票（______）普通發(fā)票（_______）其他（_______）
三、供方藥品質(zhì)量保證條款：
1、藥品質(zhì)量符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求并附同批次質(zhì)檢報(bào)告和產(chǎn)品合格證書；
2、進(jìn)口藥品應(yīng)提供符合規(guī)定的證書和文件，并加蓋供方質(zhì)管部門鮮章；
3、生物制品須提供該批藥品的批簽發(fā)證明材料復(fù)印件并加蓋鮮章；
4、藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。
5、供方須提供：營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證、GSP、GMP證書、組織機(jī)構(gòu)代碼證、銷售地物價(jià)部門批準(zhǔn)的物價(jià)表、法人委托書、被委托人身份證等復(fù)印件及質(zhì)保協(xié)議原件并加蓋鮮章。
四、退貨與換貨：
1、購方收到貨物后按各品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收，如對商品包裝質(zhì)量、數(shù)量、規(guī)格、品種等有異議需在____天內(nèi)以書面形式通知供方。
2。因供方藥品本身質(zhì)量問題和包裝不符合規(guī)定引起的責(zé)任由供方全部承擔(dān)，并包退包換。合理損耗由供方確認(rèn)后負(fù)責(zé)換貨，對非商品質(zhì)量問題引起的退貨換貨，雙方協(xié)商解決。
五、違約責(zé)任：按照《中華人民共和國民法典》、《藥品管理法》和其它相關(guān)法規(guī)執(zhí)行。
六、解決合同糾紛方式：雙方應(yīng)及時(shí)協(xié)商解決，如協(xié)商不成，向購方單位所在地法院提起訴訟。
七、其他約定事宜：_________。
八、本合同一式肆份，雙方簽字并加蓋合同專用章后即時(shí)生效，涂改無效。
供方（章）：____________購方（章）：____________
開戶銀行：____________開戶銀行：____________
帳號(hào)：____________帳號(hào)：____________
稅號(hào)：____________稅號(hào)：____________
有效期限：___________
標(biāo)簽：
藥品協(xié)議書6
甲方：（供貨方）
乙方：（購貨方）
為了加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，保障人民群眾用藥安全有效，甲、乙雙方在平等自愿、互惠互利，符合國家有關(guān)藥品法律法規(guī)要求的原則上，根據(jù)《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》（GSP實(shí)施細(xì)則）的要求，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：
一、甲方應(yīng)向乙方提供合法的“藥品經(jīng)營許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“GSP證書”的復(fù)印件并加蓋單位原印章，同時(shí)乙方也向甲方提供本企業(yè)的“藥品經(jīng)營許可證”“藥品生產(chǎn)許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“GSP證書”的復(fù)印件或“醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證”并加蓋本企業(yè)的'原印章。
二、甲乙雙方均不得超過主管部門審批的經(jīng)營范圍和方式購銷藥品。
三、甲方供給乙方的產(chǎn)品必須是甲方所經(jīng)營的，有合法審批手續(xù)并符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。
四、甲方代表應(yīng)給乙方提供甲方法人開具的“法人委托書”和代表本人的合法“身份證”。
五、甲方所提供的整件藥品必須有產(chǎn)品合格證，藥品包裝應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定和運(yùn)輸要求。
六、甲方所提供的進(jìn)口藥品，應(yīng)提供加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，如系生物、血液制品，還應(yīng)有《生物制品批簽發(fā)證》或《進(jìn)口生物制品檢驗(yàn)報(bào)告書》乙方在未收到甲方提供的口岸藥檢報(bào)告的復(fù)印件以前，不得對外銷該藥品。原則上生物、血液制品非質(zhì)量問題不得退貨。
七、甲方應(yīng)按《藥品管理法》的規(guī)定，承擔(dān)所提供藥品的質(zhì)量責(zé)任。
八、對各級藥品監(jiān)督管理部門抽查所發(fā)現(xiàn)的甲方不合格藥品，按藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定處理。
九、乙方應(yīng)按《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)定實(shí)施細(xì)則》的要求儲(chǔ)存甲方藥品，甲方有權(quán)實(shí)地考察乙方儲(chǔ)存藥品的倉庫，若因乙方儲(chǔ)存原因所造成的商品損失由乙方負(fù)責(zé)。
十、雙方所提供的各種文件的復(fù)印件應(yīng)真實(shí)并加蓋本方印簽，同時(shí)承擔(dān)所提供資料合法性的法津責(zé)任。
十一、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，經(jīng)雙方確認(rèn)，蓋章后生效，甲、乙雙方必須共同遵守。
十二、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方：（蓋章） 乙方：（蓋章）
甲方代表：（簽字） 乙方代表：（簽字）
年 月 日 年 月 日
藥品協(xié)議書7
甲方(托運(yùn)方)：
乙方(承運(yùn)方)：
為了嚴(yán)格執(zhí)行國家藥監(jiān)部門相關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格規(guī)范GPS管理，確保藥品物流安全。經(jīng)過對乙方運(yùn)輸資質(zhì)的認(rèn)定，甲乙雙方友好協(xié)商，就甲方委托乙方向客戶運(yùn)送藥品事宜，雙方達(dá)成以下一致意見，簽署本以資共同遵守：
1、乙方按照甲方要求，自甲方倉庫提取藥品，在一定期限內(nèi)送至甲方指定客戶的所在地。每次承運(yùn)藥品的數(shù)量、目的地等內(nèi)容，以發(fā)運(yùn)前甲方填寫的《托運(yùn)》為準(zhǔn)，甲方要求托運(yùn)后，乙方不得以任何理由拒絕、拖延承運(yùn)工作。
2、甲方填寫《托運(yùn)委托書》交乙方之后，乙方應(yīng)在甲方委托當(dāng)日后一日內(nèi)，按《托運(yùn)委托書》赴甲方倉庫提貨，延時(shí)提貨的，按每日每箱藥品10元的標(biāo)準(zhǔn)向甲方支付違約金，延時(shí)提貨5日以上的，甲方有權(quán)隨時(shí)解除本合同，終止乙方承運(yùn)資格。
3、提貨時(shí)，甲乙雙方應(yīng)盡共同檢查藥品外觀的義務(wù)，確保甲方托運(yùn)的藥品外觀包裝完整，無破損、受潮等問題。如客戶收貨后提出藥品外包裝受損等問題，視為乙方運(yùn)輸途中產(chǎn)生的問題，由乙方最終承擔(dān)損害賠償責(zé)任。損害賠償以所托運(yùn)貨品的貨值為限，具體計(jì)算以甲方含稅開票價(jià)格為準(zhǔn)。
4、提貨后，乙方應(yīng)嚴(yán)格按照藥品外包裝箱上圖示方法進(jìn)行存儲(chǔ)、運(yùn)輸，確保藥品安全送達(dá)。其中要求陰涼的藥品應(yīng)在整個(gè)存儲(chǔ)、運(yùn)輸途中保持20攝氏度以下的溫度、運(yùn)輸裝卸過程中均不得將藥品置于陽光下暴曬;要求冷藏存儲(chǔ)的藥品除了滿足上述要求之外，還應(yīng)使用有資質(zhì)的冷藏設(shè)施的運(yùn)輸車輛，在整個(gè)存儲(chǔ)、運(yùn)輸途中保持2-10攝氏度的溫度。凡甲方委托運(yùn)輸?shù)囊后w注射劑產(chǎn)品，乙方必須保證運(yùn)輸全程溫度控制在5-20攝氏度之間。
如因運(yùn)輸不當(dāng)導(dǎo)致客戶拒收藥品，或藥品損壞、滅失等情況，乙方應(yīng)按照該批藥品發(fā)票含稅金額向甲方支付損害賠償金;如因運(yùn)輸不當(dāng)導(dǎo)致行政部門對甲方進(jìn)行處罰，或甲方因此喪失各種經(jīng)營資質(zhì)、代理資格，甲方有權(quán)解除合同，取消乙方承運(yùn)資格，并向乙方追償所受到的損失。
5、提貨后，乙方應(yīng)及時(shí)將貨物發(fā)往甲方指定地點(diǎn)，根據(jù)收貨地區(qū)路途差異，乙方應(yīng)在附件約定天數(shù)(此天數(shù)以工作日計(jì)，國定假日不計(jì))內(nèi)送達(dá)貨物。藥檢報(bào)告及藥品出庫復(fù)核跟蹤記錄表必須隨貨同行。
逾期送達(dá)貨物的，乙方應(yīng)及時(shí)與甲方溝通，說明情況，雙方積極尋求解決方案，避免擴(kuò)大損失。送達(dá)貨物的日期以收貨人簽收日為準(zhǔn)，每超過一天扣除1/5的運(yùn)輸費(fèi)用，以次類推。逾期5日以上仍無法送達(dá)的，甲方有權(quán)取消乙方全部或部分省份的承運(yùn)資格。甲方將定期或不定期征詢客戶關(guān)于運(yùn)輸質(zhì)量問題的意見，并根據(jù)反饋意見(包括客戶投訴)，甲方有權(quán)取消乙方全部或部分省份的承運(yùn)資格。
6、藥品送達(dá)客戶后，乙方應(yīng)取得有客戶真實(shí)有效簽章的《出庫跟蹤復(fù)核記錄表》(即送貨回單，一式三聯(lián))，并在送達(dá)貨物日起30日內(nèi)將上述回單的第一聯(lián)交回甲方。
如回單未取得客戶真實(shí)有效簽章，或無法在30日內(nèi)將回單交回甲方，則乙方應(yīng)向甲方支付等同于該批藥品發(fā)票含稅金額的違約金，且由此產(chǎn)生的甲方與客戶之間的爭議對甲方所造成的全部損失由乙方向甲方承擔(dān)。
第二類藥品的運(yùn)輸，乙方應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國家相關(guān)規(guī)定及法規(guī)進(jìn)行運(yùn)輸，按照甲方提供的樣式將客戶簽收憑證帶回，如未執(zhí)行國家相關(guān)規(guī)定及法規(guī)，甲方有權(quán)解除本合同，取消乙方承運(yùn)資格，且甲方由此遭受的全部損失由乙方負(fù)責(zé)賠償，觸及法規(guī)的由乙方承擔(dān)責(zé)任。
7、甲方托運(yùn)的貨物僅限于附件所列地區(qū)，超出上述區(qū)域的`，乙方可拒絕承運(yùn)，未經(jīng)甲方同意，不得以任何理由將貨物發(fā)往其他地域。運(yùn)輸價(jià)格(包括提貨市內(nèi)運(yùn)輸費(fèi)、保險(xiǎn)費(fèi)及其他各種費(fèi)用)詳見附件。
8、乙方應(yīng)根據(jù)甲方要求將收貨單位需要退回甲方的藥品及時(shí)運(yùn)送至甲方指定的地點(diǎn)，本項(xiàng)產(chǎn)生的費(fèi)用參照本合同第7條標(biāo)準(zhǔn)結(jié)算。
9、甲方委托運(yùn)輸貨物中，有部分為醫(yī)院緊缺、供應(yīng)緊張的緊俏藥品。為確保人民群眾的基本用藥需求，對于這部分緊俏藥品，乙方在此承諾嚴(yán)格做到零破損送貨。
甲方將在緊俏藥品外包裝上張貼黃色警示標(biāo)志，提醒乙方謹(jǐn)慎運(yùn)輸。凡乙方未能履行前述承諾，出現(xiàn)破損的，應(yīng)按照破損藥品貨值10倍向甲方支付賠償金。一經(jīng)出現(xiàn)緊俏藥品運(yùn)輸破損的，甲方有權(quán)取消乙方全部或部分省份的承運(yùn)資格。
10、乙方完成每次運(yùn)輸業(yè)務(wù)后應(yīng)將運(yùn)輸費(fèi)發(fā)票與送貨回單(出庫跟蹤記錄復(fù)核表，第一聯(lián))交予甲方，在甲方核對客戶簽章并確認(rèn)有效后，甲方應(yīng)在該業(yè)務(wù)發(fā)生當(dāng)月后的第三個(gè)自然月內(nèi)付款(例：1月1日-31日發(fā)生之業(yè)務(wù)于4月30日前付款)。
為確保運(yùn)輸質(zhì)量，自本協(xié)議簽訂起10日內(nèi)，乙方應(yīng)向甲方支付______萬元保證金，此保證金甲方應(yīng)在雙方終止合作后三個(gè)月內(nèi)退還乙方。
甲方承諾，向乙方支付的款項(xiàng)中現(xiàn)金比例不低于50%(包括電匯等形式支付的現(xiàn)金)。甲方逾期付款，應(yīng)按所逾期金額萬分之三的標(biāo)準(zhǔn)乘以逾期天數(shù)向乙方支付違約金，逾期付款30日以上，乙方有權(quán)單方面解除本合同并要求甲方支付上述違約金。
11、本合同自 年 月 日至 年 月 日有效，到期后雙方可以以書面方式續(xù)簽本合同，本協(xié)議相關(guān)附件應(yīng)并加蓋雙方騎縫章。
12、本合同一式兩份，如發(fā)生爭議，雙方應(yīng)友好協(xié)商解決，協(xié)商不成則交由甲方所在地人民法院管轄。
甲方： 乙方：
經(jīng)辦人： 經(jīng)辦人：
簽訂日期： 年 月 日
藥品協(xié)議書8
為確保合同雙方合法的'經(jīng)濟(jì)權(quán)益，根據(jù)《中華人民共和國民法典》之規(guī)定，在雙方自愿協(xié)商的情況下，特訂立本合同，供雙方共同遵守：
一、品名：_______________
規(guī)格：_______________
單價(jià)：_______________
金額：_______________
計(jì)量單位：_______________
數(shù)量：_______________
交貨時(shí)間：_______________
二、交貨方式：□鐵路□快遞□物流□送貨□自提□其它方式：____________。乙方須在貨到_____日內(nèi)提貨，否則有乙方承擔(dān)藥品存放滯納金及藥品變質(zhì)的報(bào)廢損失。
三、結(jié)算方式：□款到發(fā)貨□貨到付款□送二結(jié)一；付款方式：□轉(zhuǎn)賬□支票□現(xiàn)金。
四、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：《藥品管理法》規(guī)定和要求，驗(yàn)收及儲(chǔ)存標(biāo)準(zhǔn)：執(zhí)行《藥品管理法》規(guī)定和要求。
五、貨運(yùn)到站：收貨詳細(xì)地址：____________，收貨人：____________,貨運(yùn)運(yùn)輸費(fèi)用負(fù)擔(dān)：___________，聯(lián)系人___________電話：____________。
六、甲方發(fā)貨后開具的發(fā)票，郵局或送至需方，乙方在收到_____日后回執(zhí)甲方或告知甲方代表，如甲方需進(jìn)行查詢、對賬，乙方有責(zé)任給予協(xié)助,退貨應(yīng)執(zhí)行《藥品管理法》及《藥品管理?xiàng)l例》。
七、本合同簽訂后，雙方必須認(rèn)真履行，任何一方不得擅自變更或解除，因故變更時(shí)，應(yīng)經(jīng)雙方協(xié)商一致，依法另立協(xié)議，如有違約，違約方應(yīng)按有關(guān)法律規(guī)定承擔(dān)違約責(zé)任。
八、因履行本合同發(fā)生的爭議，由當(dāng)事人雙方自行協(xié)商解決，協(xié)商不成時(shí)可依法向甲方公司所在地人民法院起訴。
九、本合同一式二份，雙方各執(zhí)______份。具有同等法律效力，自雙方簽字(蓋章)之日起生效，未盡事宜再續(xù)再訂。
甲方(簽字蓋章)：________________
日期：________________
乙方(簽字蓋章)：_____________
日期：________________
藥品協(xié)議書9
甲方(用人單位)：____
乙方(職 工)：_________
身份證號(hào)碼：_________
根據(jù)《中華人民共和國勞動(dòng)法》、《中華人民共和國勞動(dòng)法》和國家、省等有關(guān)規(guī)定，遵循合法、公平、平等自愿、協(xié)商一致、誠實(shí)信用的原則，訂立本勞動(dòng)合同。
一、合同期限
第一條 本合同的期限類型為固定期限合同，本合同生效日期_______ 年 _____月_____日，其中試用期 _____月，本合同到 ______ 年_____月_____日終止。
二、工作內(nèi)容和工作時(shí)間
第二條 甲方安排乙方從事 養(yǎng)護(hù)員 崗位工作。
第三條 乙方的工作任務(wù)和職責(zé)是 店內(nèi)藥品養(yǎng)護(hù)工作
第四條 甲方按國家規(guī)定安排乙方的正常工作時(shí)間(詳見工作安排表)。因工作需要，甲方可以安排乙方加班工作。
三、勞動(dòng)報(bào)酬
第五條 乙方試用期工資為__________元/月，試用期滿工資為 __________元/月。甲方每月_____ 日如期支付 __________(當(dāng)月/工資。
第六條 因工作需要加班加點(diǎn)，甲方按_____元/小時(shí)發(fā)放加班費(fèi)用。甲方因工作需要要求乙方加班時(shí)，乙方不得推諉，無故不參加加班者，視曠工處理。
四、勞動(dòng)合同的變更、解除和終止
第七條 任何一方要求變更本合同的某項(xiàng)內(nèi)容，都應(yīng)以書面形式通知對方。雙方經(jīng)協(xié)商一致，可以變更本合同，并辦理新簽勞動(dòng)合同的手續(xù)。甲乙雙方可以按照《勞動(dòng)法》第36條、38條、39條、40條、41條、44條的'相關(guān)規(guī)定解除或終止勞動(dòng)關(guān)系。
五、 違反合同責(zé)任
第八條 一方違反合同，給對方造成經(jīng)濟(jì)損失的，應(yīng)根據(jù)其后果承擔(dān)經(jīng)濟(jì)賠償責(zé)任：乙方辭職未提前_____天書面告知甲方放棄，乙方同意視為已給甲方帶來損失，賠償以1500元起計(jì)。
第九條 乙方未在甲方處工作滿一年提出辭職的，乙方需向甲方支付__________元的培訓(xùn)費(fèi)用。
六、調(diào)解與仲裁
第十條 雙方按勞動(dòng)法有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
七、其他
第十一條 本合同未盡事宜，按國家、省、市有關(guān)規(guī)定辦理。本合同一式二份，甲乙雙方各一份。
下列甲方規(guī)章制度為本合同附件，與本合同具有同等效力：
第十二條 雙方約定(可另加附件)：
(1)甲乙雙方對本合同約定的工時(shí)工作制度、勞動(dòng)報(bào)酬標(biāo)準(zhǔn)無異議，并保證在本合同解除或終止時(shí)，不再就月工資金額和加班工資標(biāo)準(zhǔn)再追究對方的責(zé)任。
(2)乙方在簽訂本合同時(shí)已經(jīng)知悉并完全理解甲方的各項(xiàng)規(guī)章制度，并同意遵守。
(3)乙方自愿不購買社會(huì)保險(xiǎn)，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，由甲方出資為乙方購買雇主責(zé)任險(xiǎn)及人身意外險(xiǎn)，當(dāng)發(fā)生工傷事故時(shí)，乙方同意該保險(xiǎn)賠款沖抵甲方根據(jù)法律規(guī)定承擔(dān)的賠償款。
甲方(蓋章)：_________ 乙方(簽名)：_________
_____年_____月_____日 _____年_____月_____日
藥品協(xié)議書10
甲方（供貨方）：___
乙方（采購方）：___
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)要求，甲、乙雙方本著質(zhì)量第一，確�；颊哂盟幇踩⒓皶r(shí)、有效的原則，經(jīng)雙方協(xié)商，簽訂藥品購銷協(xié)議如下：
第一條：甲方責(zé)任
1、甲方必須是取得合法證照的藥品經(jīng)營企業(yè)，并具有履行合同的能力，同時(shí)必須向乙方提供下列合法資質(zhì)材料：
�。�1）加蓋甲方鮮章的《藥品經(jīng)營許可證》、《GSP證書》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、業(yè)務(wù)員本人身份證復(fù)印件及《法人授權(quán)委托書》原件。
�。�2）對乙方首購藥品，甲方必須提供加蓋甲方或生產(chǎn)企業(yè)鮮章的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、藥品生產(chǎn)批件、藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥品說明書、藥品檢驗(yàn)報(bào)告、價(jià)格依據(jù)、醫(yī)保信息等合法資質(zhì)材料的原件或復(fù)印件。
（3）進(jìn)口藥品提供《進(jìn)口藥品注冊證》、同批號(hào)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》、中文說明書并加蓋甲方或生產(chǎn)企業(yè)鮮章。
�。�4）血液類生物制品以上資質(zhì)外另需提供《血液制品批簽發(fā)合格證》。
2、甲方對其經(jīng)銷的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，其所供藥品必須是符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品，藥品的`包裝、標(biāo)簽、說明書、運(yùn)輸和儲(chǔ)存等必須符合國家相關(guān)規(guī)定。若甲方所提供藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題，并由此給乙方造成損失和負(fù)面影響，由甲方負(fù)全部責(zé)任，且乙方有權(quán)終止于甲方的合作。
3、甲方應(yīng)按乙方采購計(jì)劃要求及時(shí)提供所需合格藥品（急救藥品必須立即配送），并附合法票據(jù)，票貨相符且通行。如甲方不能及時(shí)供貨，須向乙方及時(shí)書面說明，并協(xié)助乙方解決。否則，乙方有權(quán)終止于甲方的合作。
4、對因包裝、運(yùn)輸?shù)仍蛟斐傻乃幤窊p失或原裝數(shù)量有誤者，甲方負(fù)責(zé)及時(shí)調(diào)換、補(bǔ)償；特殊原因退貨者，甲方應(yīng)在收到通知后取走藥品，并在一周內(nèi)辦理消退，以盡快達(dá)到乙方賬物相符。
5、甲方所供藥品的有效期原則上應(yīng)保證一年以上，特殊原因雙方協(xié)商解決。
6、甲方不得在乙方進(jìn)行促銷活動(dòng)，不得向個(gè)人和科室提供宣傳費(fèi)、開單提成費(fèi)、統(tǒng)方費(fèi)等，一經(jīng)查實(shí)，乙方有權(quán)終止與甲方的業(yè)務(wù)往來。
第二條：乙方責(zé)任
1、藥品經(jīng)營企業(yè)提供相關(guān)合法資質(zhì)材料，乙方履行資質(zhì)審查程序。
2、乙方從甲方購進(jìn)藥品時(shí)，必須按相關(guān)法規(guī)要求索取、查驗(yàn)、保存供貨企業(yè)相關(guān)證照資料、票據(jù)，并建立藥品購銷記錄。
3、乙方在驗(yàn)收甲方所供藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)異常情況，如藥品與送貨單不符、質(zhì)量異常、包裝破損、標(biāo)識(shí)不清楚，應(yīng)及時(shí)通知甲方作退、換貨處理。
4、乙方儲(chǔ)存藥品，應(yīng)當(dāng)制訂和執(zhí)行相關(guān)藥品的保管、養(yǎng)護(hù)制度。加強(qiáng)庫存藥品的獎(jiǎng)項(xiàng)管理，及時(shí)清查、退換近效期品種，保證藥品質(zhì)量。
5、乙方應(yīng)配合甲方提供合法、有效的醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)資格證書（證照復(fù)印件加蓋乙方原印章），乙方經(jīng)辦人員應(yīng)配合甲方提供加蓋公章的授權(quán)委托書。
6、乙方收到藥品，驗(yàn)收合格入庫后，按藥交所回款規(guī)定支付甲方貨款。
第三條：雙方共同責(zé)任及預(yù)定條款
甲乙雙方各自履行自己的責(zé)任，共同協(xié)作，搞好藥品質(zhì)量管理，保障臨床藥品供應(yīng)。本協(xié)議未盡事宜，甲乙雙方共同協(xié)商解決。
第四條：本協(xié)議經(jīng)雙方簽字蓋章后生效，有效期自年月日至
___年___月___日止。本協(xié)議一式貳份，甲乙雙方各執(zhí)壹份。
甲方:___乙方:___
（單位公章）（單位公章）
負(fù)責(zé)人：___負(fù)責(zé)人：___
___年___月___日___年___月___日
藥品協(xié)議書11
甲方：XXX
乙方：XXX
為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、經(jīng)辦人的法人委托書、身份證復(fù)印件存檔。
二、質(zhì)量條款
1、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《藥品包裝、標(biāo)簽、說明書管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸?shù)囊螅?/p>
2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》(或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》)（《進(jìn)口藥材批件》）、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件；
3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括 省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào)。
4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。
5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實(shí)，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物相一致并加蓋公章，否則甲方有權(quán)拒收。
四、乙方提供的.藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個(gè)月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個(gè)月），同一品規(guī)藥品的批號(hào)，5件以內(nèi)不能超過1個(gè)，20件以內(nèi)不能超過2個(gè)。
五、首營品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。
六、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產(chǎn)品無批號(hào)、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。
七、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失，并按每個(gè)品種20xx元—20000元進(jìn)行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）。
八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。
十、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔(dān)。
十一、甲方按GSP要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品。
十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜，通過協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從20xx年X月XX日至20xx年X月XX日。
甲方（簽章）
代表人：XXX
乙方（簽章）
代表人：XXX
20xx年X月XX日
藥品協(xié)議書12
甲方(招標(biāo)方)：_________________
乙方(投標(biāo)方)：_________________
雙方就藥品招投標(biāo)及中XX后藥品購銷事宜經(jīng)商定，簽訂如下協(xié)議：
一、甲方所列藥品通過集中招標(biāo)采購以后，保證為乙方提供公平、公正、公開的競爭機(jī)會(huì)。甲方堅(jiān)持藥品質(zhì)量第一，確保滿足臨床用藥需要為前提下，遵循“優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)優(yōu)先、同質(zhì)優(yōu)價(jià)優(yōu)先、同質(zhì)同價(jià)本地優(yōu)先”并綜合其他因素確定中XX產(chǎn)品。
二、乙方按有關(guān)法規(guī)規(guī)定，如實(shí)提供完整的相關(guān)合法資料給甲方，并對提供資料的真實(shí)性、合法性負(fù)責(zé)。
三、乙方保證在投標(biāo)過程中，遵守有關(guān)法律、法規(guī)，不進(jìn)行非法競爭，不串標(biāo)、不圍標(biāo)，對中XX品種不撤標(biāo)。
四、乙方必須按甲方招標(biāo)品種表所列項(xiàng)目填寫，保證投標(biāo)書內(nèi)容合法、真實(shí)。對中XX品種撤標(biāo)的、虛報(bào)零售價(jià)的、提供假證明材料的、非法競爭的、串標(biāo)、圍標(biāo)的、不按合同如實(shí)供貨等情況(除廢止其中XX資格的)，取消其在本市醫(yī)療衛(wèi)生單位參與投標(biāo)資格二年。
五、乙方對中XX所供藥品的質(zhì)量承擔(dān)全部法律責(zé)任。甲方成員單位在使用中因藥品質(zhì)量本身問題造成的一切損失(包括甲方就診病人的損失)，由乙方全部承擔(dān)，乙方接到甲方成員單位通知應(yīng)及時(shí)赴甲方處理。
六、乙方中XX產(chǎn)品必須按中XX的.生產(chǎn)廠家、規(guī)格供貨，不得擅自改變生產(chǎn)廠家與規(guī)格，否則按撤標(biāo)處理。生物制品、直銷產(chǎn)品、進(jìn)口藥品必須同時(shí)提供該批號(hào)的質(zhì)檢報(bào)告、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書、注冊證(均蓋有進(jìn)銷單位紅章)。
七、乙方中XX產(chǎn)品接到甲方成員單位要貨通知后，本地區(qū)二天內(nèi)，省內(nèi)三天內(nèi)，省外五天內(nèi)(搶救藥品本地區(qū)5小時(shí)，省內(nèi)9小時(shí)，省外24小時(shí))送貨到甲方成員單位藥庫。運(yùn)輸費(fèi)用由乙方承擔(dān)，甲方成員單位必須做好計(jì)劃按月采購，確保滿足臨床用藥;由于乙方供貨不及時(shí)影響甲方搶救病人造成后果的要由乙方承擔(dān)責(zé)任。
八、甲方成員單位在藥品驗(yàn)收入庫時(shí)或在使用過程中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題提出退貨的，乙方必須予以接受，并及時(shí)將合格產(chǎn)品送至甲方調(diào)換，不得影響甲方臨床正常用藥。
九、甲方成員單位在藥品驗(yàn)收入庫或使用期間，非甲方原因造成的破損、短少，乙方應(yīng)按實(shí)、及時(shí)調(diào)換、補(bǔ)足。
十、乙方提供的所有藥品有效期在六個(gè)月內(nèi)的，送貨時(shí)必須告知甲方成員單位藥庫，雙方應(yīng)協(xié)商藥品退貨辦法后，甲方才可入庫。對以入庫藥品，甲方如要求退貨應(yīng)在有效期三個(gè)月前向乙方提出，乙方應(yīng)予接受。乙方提供的所有藥品按照《藥品管理法》規(guī)定，必須標(biāo)明有效期限，否則甲方不予接受。
十一、乙方產(chǎn)品在甲方成員單位存貨在二個(gè)月以上或余量較大及合同到期尚存余量的，甲方提出退貨，乙方應(yīng)予接受。
十二、甲、乙雙方應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品購銷活動(dòng)的有關(guān)法律和法規(guī)，甲方人員不得向乙方索要回扣或有意刁難乙方，甲方或甲方人員違紀(jì)、違規(guī)、違約的，乙方應(yīng)向甲方成員單位、市衛(wèi)生局或政府有關(guān)部門舉報(bào)。乙方不得搞任何形式的不正當(dāng)藥品促銷，乙方違約的甲方有權(quán)終止合同并取消其三年內(nèi)的投標(biāo)資格。
十三、開標(biāo)后甲方辦公室將中XX品種分別通知甲方成員單位和乙方，在十五天內(nèi)分別與甲方二十四家成員單位聯(lián)系，一個(gè)月內(nèi)分別與甲方所有有需求的成員單位簽訂購貨合同。
十四、甲方成員單位收到中XX品種后，不得突擊進(jìn)庫，但甲方成員單位的老庫存必須用完，乙方應(yīng)予理解，或雙方協(xié)商解決。(自中XX結(jié)果公布以后甲方將開始正式執(zhí)行新的零售價(jià)和中XX價(jià)。甲方以前沒有使用完的庫存將全部按新的中XX價(jià)處理，乙方應(yīng)予理解，或雙方協(xié)商解決。)
十五、付款方式：中XX藥品的貨款，使用單位(甲方)在正式發(fā)票(國家稅務(wù)發(fā)票)驗(yàn)收入庫滿三個(gè)月予以付款，乙方要求提前付款的，經(jīng)雙方協(xié)商解決。
十六、如遇特殊情況(政府政策性藥品價(jià)格發(fā)生重大變化時(shí))，雙方另行協(xié)商解決。
十七、參與投標(biāo)的本市衛(wèi)生醫(yī)療單位按本協(xié)議簽訂或雙方另行協(xié)商簽約，協(xié)議生效后雙方應(yīng)切實(shí)履行。
十八、市藥品招標(biāo)監(jiān)督辦監(jiān)督甲、乙雙方履行協(xié)議，對不履行協(xié)議方作出相應(yīng)處罰措施。
本協(xié)議共三份，甲乙雙方各執(zhí)一份，報(bào)備招標(biāo)監(jiān)督辦一份，自簽約之日起半年內(nèi)有效。
甲方(蓋章)乙方(蓋章)
代表簽名：_________________代表簽名：_________________
簽約時(shí)間：_________________年_________________月_________________日
藥品協(xié)議書13
甲方：
乙方：
為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、經(jīng)辦人的法人委托書、身份證復(fù)印件存檔。
二、質(zhì)量條款
1、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《藥品包裝、標(biāo)簽、說明書管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸?shù)囊螅?/p>
2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（《進(jìn)口藥材批件》）、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件；
3、乙方提供的`中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào)。
4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。
5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實(shí)，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物相一致并加蓋公章，否則甲方有權(quán)拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個(gè)月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個(gè)月），同一品規(guī)藥品的批號(hào)，5件以內(nèi)不能超過1個(gè)，20件以內(nèi)不能超過2個(gè)。
五、首營品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。
六、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產(chǎn)品無批號(hào)、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。
七、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失，并按每個(gè)品種______元—______0元進(jìn)行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）。
八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。
十、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔(dān)。
十一、甲方按要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品。
十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜，通過協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。
甲方（簽章）_________________
乙方（簽章）______________
代表人：______________
代表人：______________
______年_____月______日
______年_____月______日
藥品協(xié)議書14
供方：
購方：
為加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，嚴(yán)把進(jìn)貨渠道關(guān)，確保消費(fèi)者使用安全有效，根據(jù)現(xiàn)行藥品的有關(guān)法律法規(guī)，經(jīng)雙方協(xié)商后制定本協(xié)議。
一、供購雙方必須向?qū)Ψ教峁⿲Ψ揭筇峁┑恼鎸?shí)、合法有效、齊全的證件并加蓋公章，雙方才能發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系，雙方必須對所提供資料的真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)，如因一方提供的證照及產(chǎn)品的資料不全、無效等因素造成另一方的經(jīng)濟(jì)損失及法律法規(guī)責(zé)任由提供方負(fù)全部責(zé)任。
二、供方必須按照國家規(guī)定開具發(fā)票。
三、所供藥品質(zhì)量保證符合國家標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)質(zhì)量要求，所供藥品必須附產(chǎn)品合格證。
四、所供的藥品包裝、標(biāo)簽、說明書必須符合有關(guān)規(guī)定。
五、所供藥品的包裝必須符合有關(guān)規(guī)定和貸物運(yùn)輸要求。
六、所供的進(jìn)口藥品必須提供合法及合格的證明文件（除生產(chǎn)廠家外）。
七、藥品在供貨運(yùn)輸過程中的破損，應(yīng)由甲方承擔(dān)，乙方入庫后由于自己管理方面的原因造成破損、變質(zhì)，供方概不負(fù)責(zé)。
八、所供的藥品質(zhì)量如非需方造成的，供貨方應(yīng)承擔(dān)一切經(jīng)濟(jì)損失及法律責(zé)任。
九、供貨方對所供的產(chǎn)品實(shí)行質(zhì)量負(fù)責(zé)制，不向購方銷售假、冒、偽、劣產(chǎn)品，不向乙方銷售國家違禁的'產(chǎn)品。
十、因供方藥品問題（包括夸大宣傳廣告）造成購方在新聞媒體曝光或有關(guān)行政部門檢查認(rèn)為有夸大作用的，供方應(yīng)賠償購方除承擔(dān)一切經(jīng)濟(jì)損失及法律責(zé)任外的名譽(yù)損失壹萬元。
十一、供方因產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變化及藥品改變包裝等，應(yīng)及時(shí)通知乙方，并出具加蓋原印章的書面材料。
十二、供方給購方的供貨價(jià)格在同等條件下保證不高于市場價(jià)格、并負(fù)責(zé)保值銷售，否則，購方可在供方的貨款中沖價(jià)或拒絕付款。
十三、供方應(yīng)根據(jù)購方所需品種確保按期到貨。
十四、供方應(yīng)負(fù)責(zé)購方藥品在離有效期6個(gè)月以內(nèi)或滯銷時(shí)退貨。
十五、供方應(yīng)為購方及時(shí)提供藥品的批發(fā)價(jià)及調(diào)價(jià)通知。
十六、供購雙方應(yīng)按訂貨時(shí)的協(xié)議進(jìn)行結(jié)算，雙方必須講求信譽(yù)，信守合同，若出現(xiàn)違約，守約方有權(quán)提前終止合同并追索賠償，并協(xié)商處理好合同期間的一切問題。
本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份，每份具有同等的法律效力，經(jīng)雙方蓋章簽字后生效。有效期至_____年__月__日，未盡事宜，協(xié)商解決。
供方：
購方：
代表簽字：
代表簽字：
_____年__月__日
_____年__月__日
藥品協(xié)議書15
甲方：東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司 乙方：國藥控股赤峰有限公司
由于原料上漲，現(xiàn)將返利調(diào)整如下：
每支卡運(yùn)栓返4.30元，執(zhí)行日期20xx年11月1日。
東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司
20xx年11月1日
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