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獸醫(yī)工作經(jīng)驗總結(jié)
總結(jié)在一個時期、一個年度、一個階段對學習和工作生活等情況加以回顧和分析的一種書面材料，它有助于我們尋找工作和事物發(fā)展的規(guī)律，從而掌握并運用這些規(guī)律，讓我們一起認真地寫一份總結(jié)吧。那么我們該怎么去寫總結(jié)呢？以下是小編為大家收集的獸醫(yī)工作經(jīng)驗總結(jié)，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
一、加強獸用生物制品的生產(chǎn)管理
凡在本市開辦獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)的單位必須在立項前提出申請，經(jīng)市獸醫(yī)藥政管理辦公室審查后報農(nóng)業(yè)部審批。獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)嚴格執(zhí)行國家實行的批簽發(fā)制度，在取得中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所的“允許銷售通知書”后，方可按照《辦法》的規(guī)定進行銷售。
二、加強獸用生物制品的經(jīng)營管理
�。ㄒ唬┓步�(jīng)營預防用獸用生物制品由市、區(qū)（縣）動物防疫機構(gòu)組織供應(yīng)，并必須取得市獸醫(yī)藥政管理辦公室核發(fā)的可以經(jīng)營預防用獸用生物制品的《獸藥經(jīng)營許可證》后方可從事該項活動。發(fā)證工作程序，按照《獸藥管理條例實施細則》第二十三條和第二十六條的規(guī)定辦理，符合附件一條件的，核發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》。國家和本市規(guī)定對動物實施強制免疫的或作出專門供應(yīng)規(guī)定的疫苗品種由市畜牧獸醫(yī)站統(tǒng)一組織供應(yīng)。
�。ǘ┓苍诒臼薪�(jīng)營非預防用獸用生物制品的企業(yè)應(yīng)當具備相應(yīng)的儲藏條件和管理制度，取得由市獸醫(yī)藥政管理辦公室核發(fā)的《獸藥經(jīng)營許可證》后，方可從事相應(yīng)活動。
�。ㄈ┓脖臼叙B(yǎng)殖場自購疫苗，必須根據(jù)《辦法》第二十條規(guī)定，符合附件規(guī)定條件的可以向所在區(qū)（縣）畜牧獸醫(yī)行政管理部門提出自購疫苗的申請。區(qū)（縣）畜牧獸醫(yī)行政管理部門批準養(yǎng)殖場自購疫苗資格時，應(yīng)同時報市獸醫(yī)藥政管理辦公室備案，并核發(fā)《XX市預防用獸用生物制品自購證》�！禭X市預防用獸用生物制品自購證》有效期一年，期滿后須重新申請。
取得《XX市預防用獸用生物制品自購證》的養(yǎng)殖場可以向獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)、進口獸用生物制品總商和具有供應(yīng)資格的動物防疫機構(gòu)訂購僅供本場自用的預防用獸用生物制品。但不得向其他單位和個人（包括養(yǎng)殖場）以服務(wù)、贈送、合作等任何形式供應(yīng)或經(jīng)營預防用獸用生物制品。否則，將取消自購疫苗的資格，并按無證經(jīng)營處理。取得《XX市預防用獸用生物制品自購證》的養(yǎng)殖場，應(yīng)于每年12月份定期向所在區(qū)（縣）動物防疫機構(gòu)和動物防疫監(jiān)督機構(gòu)填報《自購預防用獸用生物制品使用報告表》。發(fā)現(xiàn)重大質(zhì)量問題時必須在48小時內(nèi)向區(qū)（縣）以上畜牧獸醫(yī)行政管理部門報告。
對未取得《XX市預防用獸用生物制品自購證》的養(yǎng)殖場，只能向本轄區(qū)內(nèi)具有疫苗供應(yīng)資格的動物防疫機構(gòu)訂購疫苗。獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)、進口獸用生物制品總商以及具有疫苗供應(yīng)資格的轄區(qū)外動物防疫機構(gòu)未經(jīng)允許，不得擅自向其供應(yīng)預防用生物制品。
三、加強獸用生物制品的進口管理
凡需進口獸用生物制品，必須經(jīng)農(nóng)業(yè)部審批，獲得《進口獸藥許可證》，并粘貼由口岸獸藥監(jiān)察所核發(fā)的專用標簽。從XX口岸進口的，由XX市獸藥飼料監(jiān)察所負責核發(fā)并監(jiān)督進口單位粘貼專用標簽。
進口獸用生物制品的外國企業(yè)駐滬辦事機構(gòu)及其國內(nèi)總商駐滬辦事機構(gòu)應(yīng)向市獸醫(yī)藥政管理辦公室進行備案登記，并按照國家和本市有關(guān)獸藥管理方面的法規(guī)、政策，從事在XX的進口獸用生物制品業(yè)務(wù)活動。
四、加強獸用生物制品研制階段的管理
根據(jù)《辦法》第二十四條規(guī)定，區(qū)域試驗由市獸醫(yī)藥政管理辦公室負責審批，并由試驗所在的地區(qū)（縣）以上畜牧獸醫(yī)行政管理部門或其指定的單位負責監(jiān)督實施。申請區(qū)域試驗必須同時提交實驗室試制、田間試驗、中間試制等數(shù)據(jù)和試驗方案、試驗范圍及試驗所需的期限等技術(shù)資料。
五、加強獸用生物制品的監(jiān)督
�。ㄒ唬X市獸醫(yī)藥政管理辦公室負責全市獸用生物制品的管理工作；XX市獸藥飼料監(jiān)督管理所受行政委托負責全市獸用生物制品的執(zhí)法監(jiān)督工作；XX市獸藥飼料監(jiān)察所負責全市獸用生物制品的質(zhì)量監(jiān)督工作；各區(qū)（縣）畜牧獸醫(yī)行政管理部門負責本轄區(qū)內(nèi)獸用生物制品的管理工作。
（二）對非法生產(chǎn)、經(jīng)營、使用獸用生物制品的單位和個人，將按照《獸藥管理條例》、《獸藥管理條例實施細則》、《獸用生物制品管理辦法》、《XX市食用農(nóng)產(chǎn)品安全監(jiān)管暫行辦法》等有關(guān)規(guī)定進行處罰。
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