質量保證協(xié)議書15篇【薦】

　　在日常生活和工作中，協(xié)議與我們的生活息息相關，協(xié)議協(xié)調著人與人，人與事之間的關系。什么樣的協(xié)議才是有效的呢？以下是小編精心整理的質量保證協(xié)議書，歡迎大家分享。

質量保證協(xié)議書1

　　甲方：__________ ，身份證號：__________ ，住址：__________ ，聯(lián)系方式：__________ 。

　　乙方：__________ 公司，地址：__________ 。

　　法定代理人：__________ ，職務：__________ ，身份證號：__________ ，聯(lián)系方式：__________ 。

　　為了明確甲乙雙方權利、義務，依據(jù)《中華人民共和國民法典》及相關有關法律法規(guī)規(guī)定，甲、乙雙方經(jīng)平等協(xié)商一致，訂立本協(xié)議。

　　一、 協(xié)議目的

　　鑒于乙方承攬甲方位于 的房產(chǎn)的門窗安裝業(yè)務(乙方提供門窗并安裝)，為了保證乙方的產(chǎn)品質量，防止不合格品的發(fā)生。保證甲方可以獲得合格的產(chǎn)品及滿意的售后服務，滿足甲方的需求，避免甲、乙雙方今后因為產(chǎn)品質量問題發(fā)生糾紛。

　　二、 質量保證的產(chǎn)品

　　具體質量保證的產(chǎn)品以乙方承攬活動中提供的結果產(chǎn)品為準。

　　三、 質量保證：__________

　　?1、乙方保證采用的是最好的材料、精湛的.做工、全新、未使用過、質量和技術規(guī)格均符合甲方的要求。

　　2、 乙方承諾若因為乙方提供的產(chǎn)品原因(包括但不限于產(chǎn)品本身及乙方安裝原因)，造成甲方家中或任何第三人的任何財產(chǎn)損失或人身損害的，甲方應當于損失或損害發(fā)生之日通知乙方，乙方應當承擔全部的賠償責任，且乙方應當在損害發(fā)生后當日幫助甲方修復、更換或重做房屋受損部分。

　　四、 索賠條款

　　1、 乙方的質量保證期限24個月內，質量保證期間的起算時間為 _____年 _____月 _____日開始起算;

　　2、 由于貨物內在的質量、差的做工、選材不當而造成甲方或任何第三人的財產(chǎn)損失或人身損害，甲方或受損害的第三人應立即采取書面或口頭的形式(包括但不限于微信聊天、電話、告知函等)通知乙方，乙方應當在接到通知的當日內，派出相關的工作人員對受損害一方的的損失進行確認，并針對房屋受損部分幫助甲方修復、更換或重做，甲方和其他受損害人應當同時隨附相應的圖片、發(fā)票或收據(jù)等作為索賠依據(jù)。

　　3、 若造成甲方或他人的財產(chǎn)損失乙方賠償?shù)姆秶�包括但不限于造成財產(chǎn)的實際價值，甲方修復、更換、重做的人工費、材料費、運費、保險費、倉儲費、貨物裝卸費等;若造成甲方或他人的人身損害，乙方賠償人身損害的范圍依據(jù)《中華人民共和國人身損害賠償法》及相關司法解釋匯總規(guī)定的賠償項目及標準計算賠償數(shù)額。

　　五、 其他條款

　　1、 甲乙雙方對本協(xié)議中的字、詞、義非常清楚，并愿意完全履行本協(xié)議，不存在受到脅迫、欺詐、誤解等，簽署即表明對本協(xié)議的認可。

　　2、 本協(xié)議一式兩份，由雙方簽字后生效。

　　3、 本協(xié)議生效后在執(zhí)行中發(fā)生爭議的，甲乙雙方應協(xié)商解決，若協(xié)商不成，任何一方均可向甲方經(jīng)常居住地人民法院起訴。

　　簽署日期：__________ _____年 _____月 _____日

　　簽署地點：__________

　　甲方(簽字、捺印)：__________ 乙方(簽章)：__________

　　法定代理人(簽字、捺印)：__________

　　見證人(簽字、捺印)：__________

質量保證協(xié)議書2

　　供銷方(甲方)：______

　　需購方(乙方)：______

　　加強質量管理，為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務，為了提高社會效益和經(jīng)濟效益，樹立良好的企業(yè)形象，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。

　　一、甲方醫(yī)療器械的質量標準應符合國家標準或行業(yè)標準※

　　二、醫(yī)療器械的'包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定※

　　三、乙方首次購入醫(yī)療器械時，甲方應向乙方提供完整的證照和授權手續(xù)，以供乙方銷售備案用

　　四、甲方是生產(chǎn)企業(yè)，向乙方供貨時，應按批次向乙方提供檢驗報告書或其他復印件※。

　　五、甲方貨到后，乙方根據(jù)有關標準進行驗收。到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款※

　　六、乙方應具備貯存，保管，甲方所供醫(yī)療器械的場所，人員及條件，因乙方保管，養(yǎng)護不當?shù)榷鴮е箩t(yī)療器械質量發(fā)生問題的，由乙方負責※。

　　七、因甲方產(chǎn)品質量問題造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲乙雙方協(xié)商解決※

　　八、乙方承諾，對非質量問題退貨，未經(jīng)甲方確認的無理退貨所造成的費用及損失，由乙方負責※。

　　九、雙方對醫(yī)療器械質量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準※

　　十、乙方購買其它非銷售醫(yī)療產(chǎn)品，對其質量甲方不負責※

　　十一、甲，乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調研，開發(fā)和質量管理工作※

　　十二、本協(xié)議一式兩份，需甲乙雙方各執(zhí)壹份蓋章后生效，甲乙雙方都應遵守※

　　十三、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期貳年※

　　十四、本協(xié)議未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決※

　　甲方：___(蓋章)乙方：___(蓋章)

　　甲方代表：___甲方代表：___

　　簽署地點：___

　　簽署日期：20__年__月__日

質量保證協(xié)議書3

　　甲方：（供貨方）西安高新區(qū)朝陽日用品商行

　　乙方：（購貨方）

　　為保證化妝品質量，明確質量責任，保障消費者使用到安全、有效的產(chǎn)品，依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等法律、法規(guī)，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議：

　　1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)企業(yè)還應提供衛(wèi)生許可證、全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證等企業(yè)的合法資質復印件和提供開票資料。

　　2、甲方應向乙方提供銷售人員的法人委托書原件和加蓋其公章的身份證復印件。

　　3、化妝品應具有法定的批準文號和生產(chǎn)批號。甲方向乙方提供保健食品時，應同時提供該品種合格的檢驗報告書，乙方向甲方采購首次經(jīng)營品種時，甲方提供該品種的批件.質量標準復印件及其它有關材料，并附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗報告書。

　　4、化妝品的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家有關規(guī)定和貨物儲運要求。

　　5、甲方到貨后，乙方依據(jù)甲方提供的'標準進行驗收 ，對有問題的品種，雙方應積極配合，及時妥善解決。

　　6、確因甲方產(chǎn)品質量造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責賠償，確因乙方原因導致保健食品質量發(fā)生問題的，有乙方負責。如果雙方對產(chǎn)品質量發(fā)生爭議，以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。

　　7、本協(xié)議所涉及的內容，如與國家法律，法規(guī)有悖，則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準。

　　8、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

　　9、本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。

　　10、本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時使用。

　　甲方:西安高新區(qū)朝陽日用品商行 乙方：

　　甲方簽于約代表： 乙方簽約代表：

　　簽訂時間：年 月 日 簽訂時間：年 月 日

質量保證協(xié)議書4

尊敬的客戶：

　　在此，我代表我公司向您保證：我們的產(chǎn)品質量經(jīng)過嚴格的質量控制和測試，達到了國內外行業(yè)標準和客戶的要求。我們的產(chǎn)品保證在正常使用、維護和保養(yǎng)的'情況下，在規(guī)定的使用壽命內不出現(xiàn)質量問題。

　　同時，我們對我們的產(chǎn)品提供售后服務的保證。我們鄭重承諾，在產(chǎn)品售出后，在規(guī)定的使用壽命內，如果出現(xiàn)非人為造成的質量問題，我們將嚴格按照我們的售后服務承諾進行處理，將確保我們的客戶能夠及時得到合理、高效和快速的售后服務。

　　為了讓我們的客戶更放心地使用我們的產(chǎn)品，我們將盡最大努力確保我們的產(chǎn)品始終達到國內外行業(yè)標準和客戶的質量要求。同時，我們也知道，客戶對產(chǎn)品的品質和可靠性作出決策是非常重要的，因此我們將堅守對質量的不懈追求，并不斷提高產(chǎn)品的品質和可靠性。

　　謝謝您對我們公司的信任和支持。我公司愿意與您秉著誠信、合作和共贏的原則，建立良好的業(yè)務關系，為您提供更好、更優(yōu)質的產(chǎn)品和服務。

此致

敬禮

　　xx公司

　　xx年xx月xx日

質量保證協(xié)議書5

　　委托方：（甲方）

　　托管銀行：（乙方）

　　建設單位：（丙方）

　　根據(jù)建設部、財政部建質〔20xx〕7號文件精神，為規(guī)范我市建設工程質量保證金的管理，落實工程在質量缺陷責任期內的維修責任，經(jīng)三方協(xié)商，甲方委托乙方為丙方在建設工程竣工驗收時設立“建設工程質量保證金”專戶。為明確三方責任和義務，由三方共同簽署“建設工程質量保證金監(jiān)管協(xié)議”如下：

　　1、甲方委托乙方為丙方開設“建設工程質量保證金”專戶，丙方按施工合同中保證金約定條款將“質量保證金”存入乙方，乙方為建設項目設立“質量保證金”專戶，并在交款通知單回執(zhí)上簽章，甲方對質量保證金的使用進行監(jiān)管。

　　2、丙方交存的質量保證金只用于缺陷責任期內因工程承包單位施工責任造成缺陷的`維修，須足額繳納，不得提前返還，不得挪作他用。

　　3、缺陷責任期內，建設工程出現(xiàn)質量缺陷問題，如承包人在規(guī)定的時間內不履行保修義務，由丙方委托具備相應資質的單位進行維修，如丙方和承包人皆不履行或不能履行保修義務，經(jīng)甲方在相關媒體上公告后由甲方指定具備相應資質的單位進行維修。上述維修實際發(fā)生的費用從質量保證金中支付。乙方接到甲方出具的《建設工程維修費用支付單》后方可向維修單位支付維修金。

　　4、工程竣工驗收合格滿2年或5年后，承包人向丙方提出保證金返還申請，丙方會同承包人核實工程確實不存在質量缺陷后，在承包人提交的《建設工程保證金返還申請單》上簽署同意意見，提交甲方一份。甲方向業(yè)主委員會或業(yè)主公示一周無質量異議或異議不成立后，向乙方出具《建設工程質量保證金返還通知單》。乙方必須在接到甲方出具的《建設工程質量保證金返還通知單》后，方可按通知單規(guī)定數(shù)額將保證金返還承包人。

　　5、乙方未接到甲方出具質量保證金返還或支付工程維修費用的書面通知，擅自返還或挪用質量保證金的，乙方承擔由此引起的所有行政及民事法律責任。

　　6、本協(xié)議未盡事宜，按相關法律法規(guī)有關規(guī)定辦理。

　　7、本協(xié)議一式三份，甲、乙、丙三方各執(zhí)一份，經(jīng)三方簽字蓋章后生效。

　　甲方（公章）

　　乙方（公章）

　　丙方（公章）

　　_____年____月____日

　　_____年____月____日

　　_____年____月____日

質量保證協(xié)議書6

　　一、總則：

　　甲、乙雙方本著利益共享，風險共擔，實現(xiàn)雙贏，共同發(fā)展的目的。在既有合作的基礎上，經(jīng)過充分協(xié)商，簽訂20xx年度協(xié)作件質量保證協(xié)議，以確保乙方提供給甲方的產(chǎn)品能夠滿足甲方的質量要求，最終得到用戶的認可。

　　二、協(xié)議內容：

　　1、乙方必須按甲方提供的圖樣、技術文件和有關協(xié)議規(guī)定的質量要求組織生產(chǎn)，滿足甲方對質量的要求，按期保質、保量、按時提供給甲方。

　　2、甲方要求乙方按ISO 9001：20xx要求建立質量管理體系并在指定的時日內通過第三方的審核認證。

　　3、乙方提交產(chǎn)品時必須對合格品與工料廢進行隔離并做好標識，其加工的零件如有任何質量問題應通知主管檢驗員；甲方在入庫檢驗過程中發(fā)現(xiàn)沒有區(qū)分開明顯的`料廢和非料廢情況下將由乙方進行挑檢，如甲方挑檢出的料廢，甲方將作為乙方的工廢處理，不計加工費。

　　4、乙方在毛坯加工時如發(fā)現(xiàn)毛坯尺寸與圖紙不符或毛坯有其它問題時，應立即停止加工，并及時通報甲方，因沒有及時溝通而造成甲方損失的，一切后果有乙方承擔。

　　5、乙方產(chǎn)品同一質量問題在我公司檢驗中連續(xù)被發(fā)現(xiàn)二次以上的將每次對乙方罰款200~500元。

　　6、乙方因零件質量問題造成甲方產(chǎn)品批量性報廢時，乙方應承擔本批產(chǎn)品的所有損失。

　　7、甲方顧客處反饋的質量問題是乙方責任的，如果顧客對我公司沒有進行經(jīng)濟處罰，甲方將每次對乙方罰款500~1000元；如果顧客對我公司進行了經(jīng)濟處罰的，一切損失將由乙方承擔。

　　8、乙方產(chǎn)品在甲方檢驗過程中發(fā)現(xiàn)A類項目100%合格，B、C類項≥95%的指標未能達到，甲方將根據(jù)不合格品的嚴重程度：

　�。�1）乙方必須及時對不合格產(chǎn)品進行返工、返修，返工、返修后仍然不合格的將作報廢處理一切損失由乙方承擔；

　�。�2）如有特殊情況，填寫讓步接收申請表，經(jīng)有關部門領導批準同意將本批產(chǎn)品交付給甲方顧客時本批產(chǎn)品的加工費總額將下浮3~5%。

　　9、甲方對乙方產(chǎn)品的質量情況每月進行統(tǒng)計考核，并開出糾正措施計劃項目，要求在一定時間內整改到位，如果在規(guī)定的時間內沒有按要求整改到位的將對其進行500~1000元不等的經(jīng)濟處罰。如果在一年的質量情況統(tǒng)計中連續(xù)3個月排名在最后一名的將對生產(chǎn)任務進行減產(chǎn)，如果半年連續(xù)排名最后一名的將取消其合格供方的資格。

　　10、本協(xié)議的有效期為下一次協(xié)議簽訂之前，本協(xié)議經(jīng)雙方代表簽字（蓋章）后生效。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

　　三、本協(xié)議歸口部門為質保部。

　　甲方：********************有限公司 乙方：

　　代表： 代表：

　　日期： 日期：

質量保證協(xié)議書7

　　甲方： (訂貨方)

　　乙方： (供貨方)

　　甲、乙雙方本著真誠合作、共同發(fā)展的目的。為保障甲方委托乙方代加工產(chǎn)品綠瘦(纖麗寶牌)玉人膠囊的質量滿足甲方要求，

　　防止因產(chǎn)品質量問題對甲、乙雙方造 成損失，經(jīng)雙方友好協(xié)商，簽訂本承諾書：

　　第一條：

　　乙方應為具有合法資質的保健品生產(chǎn)企業(yè)， 并向甲方提供 《保健品生產(chǎn)許可證》 、 《衛(wèi)生許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件加蓋企業(yè)公章及企業(yè)法人身份證復印件。

　　第二條：產(chǎn)品質量要求

　　1.乙方在原料采集過程中必須符合國家相關法律、法規(guī)，對每批次原料應出具質量檢 驗合格手續(xù)。 2.產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中乙方必須嚴格按照保健食品生產(chǎn)工藝及質量標準要求操作。乙方 在向甲方分批供貨時應出具質量合格檢驗報告。 3.甲方在產(chǎn)品銷售過程中，若有關政府部門抽檢產(chǎn)品質量出現(xiàn)不合格情況，由此造成 的.一切經(jīng)濟損失全部由乙方負責。

　　第三條：產(chǎn)品包裝質量要求

　　1.膠囊包裝應符合國家保健食品包裝質量要求。

　　2.外包裝盒材質必須嚴格按照既定供貨質量標準，不得以次充好。

　　3.印刷要求：乙方必須保證印刷字體、圖案清晰，不得私自更改甲方產(chǎn)品外包裝，如需更改需經(jīng)甲方同意并有書面材料。

　　4.乙方必須保證產(chǎn)品外包裝美觀，收縮膜表面及邊緣光滑無褶皺，封口處整齊、無裂 縫和突起，如出現(xiàn)以上問題甲方有權退貨并要求乙方返工，由此導致甲方合格產(chǎn)品庫存 不足造成的經(jīng)濟損失由乙方承擔。

　　第四條：產(chǎn)品驗收

　　1.乙方交付前，應按國家保健品質量要求規(guī)定對每批次產(chǎn)品進行檢驗，并開具合格證 明;甲方在收到產(chǎn)品后對產(chǎn)品進行驗收和確認。甲方享有向乙方提出其他質量異議的權利，乙方應承擔退換及賠償責任。

　　2.甲方對產(chǎn)品外包裝及印刷質量有任何異議，有權向乙方提出退換貨要求，由此對甲方造成經(jīng)濟損失由乙方承擔。

　　第五條：售后服務

　　在產(chǎn)品保質期內出現(xiàn)的質量問題，乙方應在接到通知后3小時內做出響應，并予以文件名稱：產(chǎn)品加工合同 文件編號：bjXX0723 解決。甲方在銷售過程中出現(xiàn)因產(chǎn)品質量問題造成消費者損害時， 一切責任由乙方承擔。 (每批次產(chǎn)品保質期為自生產(chǎn)日期起 24個月內)

　　第六條：協(xié)議變更

　　本協(xié)議所訂一切條款，甲、乙任何一方不得擅自變更或修改。如一方私自變更、修 改協(xié)議，對方有權拒絕生產(chǎn)或收貨，并要求私自變更、修改協(xié)議一方賠償一切損失。

　　第七條：不可抗力

　　甲、乙任何一方如確因不可抗力的原因，不能履行本協(xié)議時，應及時向對方通知不 能履行或須延期履行、部分履行協(xié)議的理由。經(jīng)雙方友好協(xié)商后，本協(xié)議可以不履行或 延期、部分履行，并免于承擔違約責任。

　　第八條：本協(xié)議在執(zhí)行中如發(fā)生爭議或糾紛，甲、乙雙方應協(xié)商解決，如協(xié)商無法解決， 可申請仲裁或向人民法院起訴。

　　第九條：有效期

　　本協(xié)議經(jīng)雙方簽字蓋章后生效，有效期自簽訂之日起至 年 月 日。

　　第十條：本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。 乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。

　　協(xié)議人：

　　日期：XX年XX月XX日

質量保證協(xié)議書8

　　甲方：_________

　　乙方：_________

　　為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質量保證協(xié)議。

　　甲方義務：

　　一、甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋甲方單位公章（紅印）。

　　二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

　　1、符合法定的質量標準；

　　2、應有法定的`批準文號和生產(chǎn)批號；（國家規(guī)定的例外）

　　3、包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求；

　　4、一般應發(fā)出三個月內的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單；

　　6、中藥材要標明產(chǎn)地。

　　三、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。

　　四、甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

　　乙方義務：

　　1、乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋乙方單位公章（紅�。�。

　　協(xié)議說明：

　　1、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

　　2、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

　　3、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為________年。

　　4、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

　　甲方（蓋章）：_________

　　乙方（蓋章）：_________

　　________年____月____日

質量保證協(xié)議書9

　　委托方：_________開戶銀行：_________

　　建設單位：_________

　　根據(jù)建設部、財政部建質_________號和建設廳、財政廳建管_________號文件精神，為加強_________市建設工程“質量保證金”管理，落實工程在質量缺陷責任期的維修保養(yǎng)責任。經(jīng)三方協(xié)商，甲方委托乙方為丙方在建設工程竣工驗收時設立建設工程“質量保證金”專戶。為明確三方責任和義務，由三方共同簽署“建設工程質量保證金管理協(xié)議”如下：

　　1、甲方委托乙方為丙方開設建設工程“質量保證金”專戶，丙方按施工合同中保證金約定條款將“質量保證金”，存入乙方，乙方為建設項目設立“質量保證金”專戶，并在交款通知單回執(zhí)上簽章。

　　2、丙方交存的.“質量保證金”只能用于工程維修及工程缺陷責任期滿后返還工程承包單位，不得挪作他用。

　　3、建設工程出現(xiàn)質量缺陷問題，如原責任單位在規(guī)定的時間內不能履行維修職責，甲方委托具有相應資質的單位進行維修的，實際發(fā)生的費用可以從“質量保證金”中支付，乙方接到甲方書面通知后方可向維修單位支付維修金。

　　4、工程達到缺陷期滿，并確定該工程有關保修項目確實不存在質量缺陷，丙方在承包單位提出的“質量保證金”返還申請上簽署同意意見，提交甲方一份。乙方必須接到甲方出具“質量保證金”返還書面通知，才可將“質量保證金”撥付工程承包單位。

　　5、乙方未接到甲方出具“質量保證金”返還或支付工程維修金書面通知，擅自返還或挪用“質量保證金”的，乙方負責由此引起的所有法律責任。

　　6、本協(xié)議未竟事宜，按_________文件和相關法律法規(guī)辦理。

　　7、本協(xié)議一式3份，甲、乙、丙三方各執(zhí)一份，經(jīng)三方簽字蓋章后生效。

　　甲方：_________乙方：_________

　　_________年____月____日_________年____月____日

　　簽訂地點：_____________簽訂地點：_____________

　　丙方：_________

　　_________年____月____日

　　簽訂地點：_____________

質量保證協(xié)議書10

　　甲方（醫(yī)療機構）：

　　乙方（供應商）：

　　加強質量管理，為患者提供安全有效的醫(yī)療器械，是甲，乙雙方共同的責任和義務，根椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律、法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。

　　一、乙方向甲方所提供醫(yī)療器械的質量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。

　　二、醫(yī)療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業(yè)的`有關規(guī)定。

　　三、甲方首次購入的醫(yī)療器械，乙方應向甲方提供完整、有效的證照和授權手續(xù)，以供甲方備案使用。

　　四、乙方向甲方提供的衛(wèi)生材料應按批次向甲方提供檢驗報告或其它證明合格的證件，一次性使用無菌醫(yī)療用品還應提供衛(wèi)生許可證和達州市一次性使用無菌醫(yī)療用品備案書。

　　五、乙方貨到后，甲方根據(jù)有關標準進行驗收。如包裝破損、產(chǎn)品質量問題甲方有權拒絕收貨。

　　六、甲方應具備貯存、保管醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因甲方保管、養(yǎng)護、使用不當而導致醫(yī)療器械質量發(fā)生問題的，由甲方負責。

　　七、乙方所供產(chǎn)品在有效期內正常使用情況下，如因產(chǎn)品質量問題引起醫(yī)療糾紛、事故以及經(jīng)藥檢部門抽檢不合格，其責任和直接經(jīng)濟損失由乙方承擔。

　　八、如雙方對醫(yī)療器械質量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。

　　九、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成甲方與患者產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的，甲方有權向乙方進行追償。

　　十、本協(xié)議作為合同的附件，隨合同簽字之日起生效。

　　甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：

　　簽約代表（簽字）： 簽約代表（簽字）：

　　______年____月____日 _______年____月____日

質量保證協(xié)議書11

　　甲方（供方）：

　　乙方（需方）：

　　為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》，遵照《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的要求，以及相關法規(guī)的有關規(guī)定，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致，達成如下協(xié)議：

　　一、甲方責任

　　1、甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)資格證書并加蓋企業(yè)公章原印章。甲方業(yè)務人員出具法定代表人簽署的委托書和身份證復印件，并嚴格按委托書限定的范圍開展活動。

　　2、甲方提供的藥品要符合質量標準及有關質量要求,藥品包裝、說明書和標簽應符合相關法規(guī)的規(guī)定，儲運必須符合藥品屬性要求。整件產(chǎn)品應附合格證。供貨的品種必須提供同批號的檢驗報告單并加蓋企業(yè)質量管理專用章原印章。

　　3、甲方提供進口藥品時，同時提供《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和該批次產(chǎn)品的《進口藥品檢驗報告書》復印件；生物制品批簽發(fā)目錄中的品種必須有該批《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。以上復印件應字跡清晰并蓋有供貨單位質量管理專用章原印章。

　　4、甲方應提供與業(yè)務有關的原印章印模、出庫清單樣本、開戶戶名、開戶銀行及賬號并加蓋公章，以便乙方核實。

　　5、甲方的.藥品出庫時，應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，隨貨同行單應當包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內容。

　　6、甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關要求承擔所供藥品的質量責任，有效期內發(fā)生的質量問題由甲方負責（因乙方儲存不當造成的除外）。

　　7、甲方應按國家規(guī)定開具發(fā)票。

　　二、乙方責任

　　1、乙方作為依法經(jīng)營藥品的企業(yè)或使用藥品的醫(yī)療機構，向甲方提供合法、有效的單位資格證書。若乙方采購特殊管理藥品，其經(jīng)辦人員向甲方提供其身份證復印件和法定代表人簽署并加蓋企業(yè)公章的采購授權委托書。

　　2、乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收過程中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質量問題，應在收到藥品后7日內書面通知甲方處理。若是特殊管理藥品，向甲方提供收到貨物證明。

　　3、乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合法規(guī)規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。

　　三、雙方共同責任

　　1、甲、乙雙方應各自履行自己的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。

　　2、條款中未盡事項，由雙方協(xié)商約定。

　　3、本協(xié)議已由甲、乙雙方充分協(xié)商，對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。

　　4、本協(xié)議自雙方簽字或蓋章之日起即告生效，有效期至 年 月 日止。

　　甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

　　代表簽字：代表簽字：

　　年 月 日 年 月 日

質量保證協(xié)議書12

　　供貨單位：

　　(簡稱甲方)

　　進貨單位：

　　(簡稱乙方)

　　(一)甲方義務

　　1、甲方應為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經(jīng)章的“一證一照”復印件給乙方。

　　2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

　　3、甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

　　4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。

　　5、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。

　　(二)乙方義務

　　1、乙方提供加蓋經(jīng)章的`《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格。

　　2、到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。

　　(三)協(xié)議說明

　　1、甲方提供的商品質量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。

　　2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

　　3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。

　　4、本協(xié)議有效期3年。

　　甲方(簽章)

　　乙方(簽章)

　　________年________月_______日

　　_______年________ 月_______日

質量保證協(xié)議書13

　　甲方(農(nóng)產(chǎn)品批發(fā)市場)：____________________________

　　乙方(批發(fā)商、經(jīng)營戶)：____________________________

　　為保證進入市場交易的農(nóng)產(chǎn)品質量安全，根據(jù)有關法律法規(guī)，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致，達成如

　　甲方(農(nóng)產(chǎn)品批發(fā)市場)：____________________________

　　乙方(批發(fā)商、經(jīng)營戶)：____________________________

　　為保證進入市場交易的農(nóng)產(chǎn)品質量安全，根據(jù)有關法律法規(guī)，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致，達成如下協(xié)議：

　　第一條甲方有權依照國家和地方政府所頒布的法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定對乙方的經(jīng)營活動進行治理。

　　第二條甲方實行銷售準入制度，乙方進場交易應當向甲方進行登記，辦理銷售準入證，并交納農(nóng)產(chǎn)品質量保證金。

　　農(nóng)產(chǎn)品質量保證金應當在本合同簽訂之日起______________日內交納。農(nóng)產(chǎn)品保證金達不到約定金額的，乙方應當在______________日內補足差額。

　　甲、乙一方或雙方不再經(jīng)營，甲方應當在30日內退還乙方名下農(nóng)產(chǎn)品質量保證金的余額。

　　第三條乙方對每批進入市場交易的農(nóng)產(chǎn)品應當具有原產(chǎn)地證實文件及合法機構出具的合法質量檢測報告，經(jīng)甲方核對無誤的，可直接進場交易。

　　第四條不能提交農(nóng)產(chǎn)品原產(chǎn)地證實文件及合法機構出具的合法的質量檢測報告、乙方堅持要在甲方市場內交易的，甲方有權指定合法檢測機構對乙方的農(nóng)產(chǎn)品取樣檢測，樣品由乙方無償提供，檢測費用由乙方承擔，乙方應當予以配合。

　　(一)若抽檢合格的，準予進場交易;

　　(二)若抽檢乙方銷售農(nóng)產(chǎn)品有害物殘留異常，甲方有權制止乙方出售與轉移，并先行封存;

　　(三)若復檢后，確認乙方銷售農(nóng)產(chǎn)品有害物殘留超標，由甲方監(jiān)督乙方自行將其銷毀，所有銷毀費用由乙方自己負責;

　　(四)乙方銷售的農(nóng)產(chǎn)品檢測出有害物殘留超標，發(fā)現(xiàn)首次，甲方將予以警告并公示(在場內電子顯示屏上顯示);發(fā)現(xiàn)第二次，甲方有權要求乙方休業(yè)整頓，一月內連續(xù)發(fā)現(xiàn)三次，甲方有權取消乙方場內經(jīng)營資格并責成退市,由此給乙方造成的損失由乙方自行承擔;

　　(五)乙方若對市場檢測報告及處理有異議，可以向甲方上級治理部門投訴。

　　第五條乙方有義務對被檢出有毒有害物的農(nóng)產(chǎn)品進行追根溯源，及時與產(chǎn)地通報檢測結果，必要時應立即停止經(jīng)銷該產(chǎn)地的貨源。

　　第六條在政府有關部門例行檢測中，一個月內連續(xù)兩次被查出不合格的.，甲方有權取消乙方在甲方市場內經(jīng)營資格，由此產(chǎn)生的損失由乙方自行承擔。同時，甲方有權對每一超標品種罰款叁仟元。

　　第七條例行抽檢的費用及罰款從農(nóng)產(chǎn)品質量保證金中支付，農(nóng)產(chǎn)品質量保證金不足以支付的，由乙方另行支付。

　　第八條乙方經(jīng)銷農(nóng)產(chǎn)品有下列情形之一的，甲方有權取消乙方在甲方市場內經(jīng)營資格，并予以退場處理：

　　(一)農(nóng)產(chǎn)品不具有原產(chǎn)地證實或檢測報告，乙方不讓檢測的;

　　(二)不交納農(nóng)產(chǎn)品質量保證金的或連續(xù)______________日未交納保證金差額的。

　　第九條國家農(nóng)產(chǎn)品有害物檢測標準修訂后，甲方有權修改或增補本合同書的內容，并以書面形式宣布或通知乙方。

　　第十條甲方有權將乙方經(jīng)營信息記入檔案并對外宣布。

　　乙方有權向甲方索取被記錄的信息。

　　第十一條本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，自簽訂之日起生效。

　　甲方代表簽字(加蓋公章)：____________乙方代表簽字(加蓋公章)：_______________

　　聯(lián)系電話：____________________________聯(lián)系電話：_______________________________

　　____________年__________月__________日_____________年___________月___________日

質量保證協(xié)議書14

　　甲方：

　　乙方：

　　基于甲方擬從乙方采購乙方提供的貨物。甲方依據(jù)乙方提交的各項資料經(jīng)審查認定乙方具有向甲方供貨的資格，而且乙方同意向甲方提供符合甲方要求的貨物；甲乙雙方本著互惠互利、共同發(fā)展原則，在平等自愿的基礎上，為建立長期友好的合作關系，特簽訂本合同。

　　第一條 基本合同

　　1、合同效力：本合同為雙方關于乙方向甲方供貨業(yè)務的長期基本合同，對雙方商定的基本條款進行約定。本合同從雙方發(fā)生業(yè)務關系起至在雙方保持業(yè)務期間，持續(xù)有效。本合同簽訂之前，雙方已經(jīng)簽訂的相關合同、協(xié)議等與本合同相抵觸的或未涉及到的條款均以本合同為準。

　　2、本合同附件：在雙方往來業(yè)務中，與履行本合同相關的協(xié)議、合同、傳真、訂單、信函等均為本合同的有效附件，對雙方具有約束力，但與本合同沖突時應以本合同為準。

　　第二條 質量保證及質量事故責任的承擔

　　1、基本要求：乙方必須具有合法的生產(chǎn)或經(jīng)營資質，乙方保證向甲方提供最新版本的資質材料和質量標準，并保證所提供資料的真實性、合法性，并有責任及時更新已經(jīng)過期、變更的資料。

　　2、技術要求：

　�。�1）、乙方每次向甲方提供產(chǎn)品時必須附檢驗合格證明及發(fā)貨清單，乙方所提供的產(chǎn)品必須符合國家標準或其他必須執(zhí)行的行業(yè)質量標準及甲方內控標準，并保證完全符合國家的相關法律法規(guī)以及環(huán)保等要求。貨物出廠之前須經(jīng)嚴格檢驗，確保包裝方式良好，避免造成質量問題。

　　（2）、乙方向甲方供貨的產(chǎn)品，不得隨意更改設計、工藝、技術參數(shù)、質量標準等；如確實需要更改，必須先通知甲方，同時須提供樣品給甲方確認，經(jīng)甲方確認合格后，才能供貨，否則造成的一切損失全部由乙方承擔。

　�。�3）、乙方同意甲方必要時進行現(xiàn)場審計，檢查其質量保證能力是否達到甲方的要求。對審核的結果，甲方及時反饋給乙方，乙方對甲方提出的糾正措施應在甲方規(guī)定的日期內執(zhí)行完畢，并將結果反饋甲方，經(jīng)甲方檢查認可。否則，甲方有權終止從乙方進貨。

　　3、質量事故：若乙方所提供貨物發(fā)生質量問題或責任事故，從而導致甲方損失或甲方被第三方索賠或遭受國家機構處罰，經(jīng)甲方所在地技術監(jiān)督部門或甲方委托的鑒定部門或其他權威鑒定機構認定乙方提供的貨物存在質量問題，則應由乙方承擔給甲方造成的全部經(jīng)濟損失的賠償責任。

　　第三條 乙方的質量責任：

　　1、乙方應對自己的貨物進行嚴格的進貨檢驗，對供應商的材料質量進行跟蹤考核，建立質量檔案。

　　2、乙方應建立完善生產(chǎn)工序的控制管理，必須制定生產(chǎn)過程控制文件和作業(yè)指導書等，對產(chǎn)品質量有影響的關鍵工序建立質控點，所有質控點供方要有專人負責，每一個質控點有專門的措施和標準，措施和標準能得到有效的實施。

　　3、乙方提供的貨物應完全符合甲方采購訂單中明確規(guī)定的質量要求，及相應的國際、國家、部委頒發(fā)的有關質量標準（包括隱含的質量需求），超出國際、國家質量要求的，以甲方要求為準。

　　4、乙方提供的環(huán)保材料應不含有對地球環(huán)境和人體存在顯著影響的`物質，并符合相關的法律法規(guī)。

　　5、乙方需保障貨物從出廠至甲方收料之前的包裝、運輸質量。

　　6、乙方所供貨物在甲方生產(chǎn)過程中發(fā)生由乙方質量原因造成的品質異常造成甲方生產(chǎn)線停線或已生產(chǎn)好的產(chǎn)品質量不合格的，應承擔賠償責任。

　　7、因乙方所供貨物質量問題造成甲方產(chǎn)品出廠后發(fā)生批次性質量事故，包含但不限于客戶索賠、退貨等，造成甲方損失的，乙方承擔賠償責任。

　　8、乙方所供貨物質量問題造成甲方產(chǎn)品在用戶中出現(xiàn)危及人身、財產(chǎn)安全的，造成損失的，乙方應承擔賠償責任。

　　9、乙方所供貨物必須要有標識，標識上要有產(chǎn)品名稱、批號。型號規(guī)格、生產(chǎn)日期、數(shù)量、甲方的料號等。

　　第四條 驗收及不合格品的處理

　　1、驗收：乙方送貨后合理期限內或在甲方到乙方提貨時，雙方按照經(jīng)甲方確認的質量標準及雙方約定的技術要求進行驗收。

　　2、驗收不合格：甲方對乙方所供產(chǎn)品驗收不合格時，應及時通知乙方，乙方應在接到通知三天內或雙方另行協(xié)商確定的時間內，將不合格品取回，并同時向甲方交付同等數(shù)量的合格品，乙方不得將不合格品混在以后的任何一批次的貨物中提供給甲方。

　　3、如乙方提供的貨物在甲方驗收時未能發(fā)現(xiàn)存在質量問題，而在生產(chǎn)使用過程中或生產(chǎn)使用后產(chǎn)品流通過程中等期間，發(fā)現(xiàn)乙方所供貨物存在質量問題，乙方仍須承擔產(chǎn)品質量責任及違約責任，造成甲方損失的，乙方還應承擔賠償責任。

　　第五條 訂單、交貨、包裝運輸

　　1、訂單：乙方具體供貨的品名、批號、數(shù)量及供貨時間以甲方書面訂單為準。乙方應在二十四小時內或甲方訂單之上要求的期限內確認或反饋意見，超期未確認或未反饋視同不接受甲方訂單；但是若無正當理由，乙方不得拒絕接受訂單。

　　2、交貨：除非雙方另有明確約定按雙方約定方式交貨，乙方應按甲方訂單規(guī)定的數(shù)量、時間準時送貨至甲方所在地或甲方指定地，并承擔由此產(chǎn)生的運費。

　　3、包裝方式及運輸方式：乙方提供貨物所用的包裝材料必須符合國家標準要求。所使用的包裝容器必須從廠家定做，不使用回收包裝桶，且桶上標簽要規(guī)范，且能體現(xiàn)出乙方產(chǎn)品信息，對于大宗液體原料，要使用專業(yè)槽車。非專用槽車需提供槽車清洗證明，因非專用槽車運輸產(chǎn)生的交叉污染由乙方負責。

　　4、乙方每批交貨時均須有出貨檢驗報告，其檢驗內容必須是能保障其材料在甲方使用中的性能、功能、裝配、使用性、外觀等符合要求，交貨后發(fā)現(xiàn)貨物存在任何實際情況與檢驗報告或合同約定不符而發(fā)生的品質問題均由乙方承擔責任。

　　第六條 定價與結算

　　1、定價：乙方應本著誠實信用與長期合作的原則合理報價，若存在弄虛作假情況，或報價與合理價格嚴重不符，謀取暴利，一經(jīng)查實，甲方有權取消乙方供貨資格并有權解除合同。

　　2、付款方式：雙方自合同簽訂后甲方按貨的30%付給乙方，甲方自貨物檢驗合格后10日內支付其余貨款。但雙方另有約定，按雙方約定方式付款。

　　第七條 違約責任

　　1、拒絕訂單與逾期供貨：自雙方簽訂供貨合同后乙方無故拒絕甲方訂單，應按照拒絕訂單甲方已預付貨款金額的百分之三十向甲方支付違約金。乙方未按要求逾期交貨時，雙方可協(xié)商處理。

　　2、商業(yè)欺詐的違約責任：乙方違反第五條第一款約定或出現(xiàn)其他商業(yè)欺詐時，乙方應按照欺詐涉及金額的百分之二十或者五萬元/項/次中較高者向甲方支付違約金。本條款約定不影響乙方按照其他條款約定應承擔的違約責任。本條中的“商業(yè)欺詐”是指乙方違反誠實信用原則，向甲方提供虛假資料、信息，或者隱瞞事實真相，從而欺騙甲方或最終客戶，獲得不正當利益的商業(yè)行為。

　　3、乙方所共貨物必須符合相應的國際、國家、部委頒發(fā)的有關質量標準（包含隱含的質量需求）及甲方要求的內控標準。如甲方在收貨時或收貨后生產(chǎn)使用或所生產(chǎn)產(chǎn)品的銷售、消費者使用等任一環(huán)節(jié)中，發(fā)現(xiàn)乙方所供貨物質量不符合規(guī)定和約定，甲、乙雙方協(xié)商處理經(jīng)濟賠償問題。

　　4、違約通知：如乙方發(fā)生違約行為后甲方向其發(fā)出通知的，則該通知發(fā)出三日后將視為其已到達乙方。乙方應在通知到達后兩日內書面回復甲方。如乙方逾期未予回復，則視為乙方默認甲方通知中所述的內容。

　　第八條 不可抗力

　　本合同下的“不可抗力”僅指足以影響到本合同相關義務正常履行的不可預見、不可避免的自然災害，以及雙方書面確認的其他不可抗拒的因素。

　　第九條 合同的變更

　　本合同未盡事宜，雙方協(xié)商解決；合同的變更及修改須經(jīng)雙方同意，以書面形式變更。

　　第十條 糾紛解決

　　因本合同或本合同履行中發(fā)生的糾紛，雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成或不愿協(xié)商的，任何一方均可甲方所在地人民法院提起訴訟解決。

　　第十一條 合同生效條件與份數(shù)

　　1、生效條件：合同經(jīng)雙方簽字蓋章后生效，如雙方最后一筆業(yè)務交易完成后24個小時內雙方再無任何業(yè)務往來，合同自動終止失效；本合同除填寫必需的合同簽約主體、簽約人、簽約時間外，任何涂改、刪除、增添均無效。

　　2、合同份數(shù)：本合同正本一式兩份具有同等法律效力，甲乙雙方各執(zhí)一份。

　　甲方：乙方：

　　代表人：代表人：

　　年月日 年月日

質量保證協(xié)議書15

　　甲方（供貨方）：

　　乙方（購貨方）：

　　為加強藥品的質量管理，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務和責任。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》（新版GSP）等法律、法規(guī)的要求，甲、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協(xié)議：

　　一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經(jīng)營或生產(chǎn)企業(yè)，應相互提供合法、真實、有效的證照及相關資料復印機并加蓋企業(yè)原印章，如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟損失及法律責任由對方負全部責任。同時甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權委托書原件（需要載明被授權人姓名、身份證號及授權銷售品種、地域、期限）、身份證復印機，乙方如因非本公司授權的'銷售人員發(fā)生業(yè)務所造成的損失由乙方負責。

　　二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質資料齊全且符合國家藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營）質量標準的藥品、同時每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗報告及合格證（國產(chǎn)藥品）。乙方從甲方購入進口藥品時，甲方應提供該藥品有效期內的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復印機并加蓋企業(yè)鮮章。

　　三、甲方所提供的藥品包裝應符合藥品質量要求，包裝、標簽、說明書符合規(guī)定。甲方應嚴格按照包裝標識運輸藥品，達乙方時，應符合國家對藥品運輸?shù)乃幤�，確保藥品質量。乙方收到貨物應根據(jù)有關標準立即驗收，發(fā)現(xiàn)短少、破損時，應及時通知甲方，雙方應積極配合，及時妥善解決相關問題。乙方對貨物驗收合格入庫后，因存儲條件不符合規(guī)定造成的藥品質量問題由乙方負責。

　　四、乙方對藥品質量進行驗收時，如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、質量等不符合合同規(guī)定，甲方負責退換。

　　五、甲方按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票，發(fā)票上不能全部列明的，應付附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。

　　六、若消費者因藥品質量問題進行 投訴，甲方應積極配合妥善解決，藥品質量問題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑒定報告，確因甲方供貨的藥品質量問題（有省級鑒定證明）所造成經(jīng)濟法律責任；甲方要承擔全部責任。如因甲方責任，而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質量問題由乙方承擔全部責任。

　　七、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時若涉及藥品質量問題，應及時與甲方聯(lián)系，甲方提供詳細的符合質量標準的信息，雙方如有分歧，以當?shù)厥〖壦幤窓z驗所的檢驗報告結果為準。

　　八、國家要件管理部門有關藥品政策調整時，涉及到甲方所供藥品的甲方應負責對藥品進行換（退）貨。

　　九、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力，未盡事宜，以《藥品管理法》、《藥品質量管理規(guī)范》（新版GSP）中的規(guī)定為準。由雙方協(xié)商解決。

　　本協(xié)議有效期： 自 年 月 日 起至 年 月 日止。

　　甲方(蓋章)： 乙方（蓋章）：

　　代表人（簽字） 代表人（簽字）：

　　簽訂日期： 年 月 日 簽訂日期： 年 月 日

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